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英文名称:Osteogenic Inducible Small Molecule Compound Kit-7（Solution，Without Alizarin Red S and CPC）
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本产品不提供地塞米松，客户需自备或者选择使用 试剂一 分化诱导剂 替代。
| 货号 | 商品名 | 组份 |
| IK-OIN-1 | 成骨诱导小分子化合物Kit-1（干粉型，含茜素红和CPC） | 试剂一 100000× 分化诱导剂 20 μL 试剂二 维生素C 10mg 试剂三 β-甘油磷酸钠 500mg 试剂四 茜素红标准品 10mg 试剂六 氯化十六烷基吡啶 1g |
| IK-OIN-2 | 成骨诱导小分子化合物Kit-2（干粉型，不含茜素红和CPC） | 试剂一 100000× 分化诱导剂 20 μL 试剂二 维生素C 10mg 试剂三 β-甘油磷酸钠 500mg |
| IK-OIN-3 | 成骨诱导小分子化合物Kit-3（干粉型，含即用型茜素红染液） | 试剂一 100000× 分化诱导剂 20 μL 试剂二 维生素C 10mg 试剂三 β-甘油磷酸钠 500mg 试剂四 茜素红染色液 10mL |
| IK-OIN-4 | 成骨诱导小分子化合物Kit-4（干粉型，含即用型茜素红染液和10%CPC） | 试剂一 100000× 分化诱导剂 20 μL 试剂二 维生素C 10mg 试剂三 β-甘油磷酸钠 500mg 试剂四 茜素红标准品 10mg 试剂五 茜素红染色液 10mL试剂六 10%CPC 10mL |
| IK-OIN-5 | 成骨诱导小分子化合物Kit-5（即用型，含茜素红染液和10%CPC） | 试剂一 100000× 分化诱导剂 20 μL 试剂二 25mg/mL 维生素C 2*300uL 试剂三 1M β-甘油磷酸钠 1.5mL试剂四 茜素红标准品 10mg 试剂五 茜素红染色液 10mL 试剂六 10%CPC 10mL |
| IK-OIN-6 | 成骨诱导小分子化合物Kit-6（即用型，含茜素红染液） | 试剂一 100000× 分化诱导剂 20 μL 试剂二 25mg/mL 维生素C 2*300uL 试剂三 1M β-甘油磷酸钠 1.5mL试剂四 茜素红染色液 10mL |
| IK-OIN-7 | 成骨诱导小分子化合物Kit-7（即用型，不含茜素红和CPC） | 试剂一 100000× 分化诱导剂 20 μL 试剂二 25mg/mL 维生素C 2*300uL 试剂三 1M β-甘油磷酸钠 1.5mL |
基本操作（仅供参考）
1.接种细胞：取对数生长期的细胞，按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中，于37℃，5% CO2培养环境下培养至融合度60-70%，弃掉上清，加入成骨诱导分化培养基。
2.细胞分化诱导：每2-3天更换成骨诱导培养基，于37℃，5%CO2培养环境下培养，并注意观察细胞形态变化（一般约14~28天左右）。根据细胞钙盐结晶析出和钙质结节形成的情况，决定终止细胞诱导的时间，进行染色鉴定。
3.细胞固定：吸去培养基使用适量1×PBS清洗一次，弃去后取适量4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面，室温固定30-60 min，弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。
4.茜素红染色：加入适量茜素红染液染3~5min，吸去茜素红染液，用1×PBS清洗两次，并加入适量1×PBS避免细胞干燥。
5.诱导评估：显微镜下观察成骨染色效果，并进行图像采集和诱导评估。诱导成功时，钙质结节会与茜素红染料结合后呈现红色或橘红色。
6.半定量分析：显微观察结束后，弃上清，加入氯化十六烷基吡啶溶液，室温下孵育15~60min溶解矿化结节（茜素红），然后在562 nm处检测上清的OD值。
使用本产品的案例（仅供参考）
In Vitro
Cell（PDLSCs and GMSCs;10 nM dexamethasone， 10 mM β-glycerophosphate , and 50 mg/l ascorbic acid;4 weeks）
京公网安备 11011202000391号