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EthD-I
CAS:No.61926-22-5
英文名称:EthD-I
分子式:C46H50Cl4N8
分子量:856.75
储存条件:Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
纯度:≥90%
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Ethidium homodimer(EthD-I)是一种高亲和性的荧光核酸染料，与 DNA 或 RNA 结合后，可以使荧光增强 30 多倍。常用于哺乳动物、细菌、酵母和真菌的染色。EthD-I 带有较强正电荷，所以该染料不能穿过细胞膜进行活细胞染色，但是能穿过 死细胞膜的无序区域而到达细胞核并且嵌入 DNA 双链从而产生红色荧光。因此 EthD-I 可以准确的检测溶液中的核酸或者 解体细胞中的核酸，是一种较灵敏的核酸染色剂。
Ex/Em (结合 DNA）= 528/617 nm
使用方法（仅供参考）
注：该操作说明适用于大多数细胞，但不同的细胞类型、细胞密度、使用的培养基以及其他一些因素都有可能影响染色效果
1. 将20 μL 2 mM储液加入到10 mL无菌的组织培养级别的D-PBS中，充分涡旋混匀，使其终浓度为4 μM（推荐浓度为0.1-10 μM，不同细胞系建议梯度设置确定最佳染色浓度）。
2. 吸取上述配置好的工作液100-150 μL加入到细胞盖玻片上使其完全覆盖。孵育最好是在含有盖子的盘子里防止染色液挥发。
3. 室温避光孵育30-45 min，若染色液浓度过高或温度过低可适当减少孵育时间。
4. 向一个新的显微镜载玻片上加入10 μL D-PBS。
5. 使用镊子小心且迅速将载有细胞的盖玻片倒置加在含有D-PBS的载玻片上，为了防止染色液挥发，可用指甲油封片。
6. 在荧光显微镜下观察细胞染色情况。
备注：
以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these
methods.
实验图
暂无详情
注意：
1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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