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CAS	No.77307-50-7
英文名称	SL 0101-1
分子式	C₂₅H₂₄O₁₂
分子量	516.45
溶解性	Soluble in ---
纯度	≥98%
外观(性状)	Light yellow to yellow Solid
储存条件	Powder: 2-8℃，2 years
运输条件	冷藏运输
MDL	MFCD09842349
SMILES	OC1=CC(O)=C(C(C(O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H]2O)=C(C3=CC=C(O)C=C3)O4)=O)C4=C1
InChIKey	SXOZSDJHGMAEGZ-IGKKHSBFSA-N
InChI	InChI=1S/C25H24O12/c1-10-21(34-11(2)26)24(35-12(3)27)20(32)25(33-10)37-23-19(31)18-16(30)8-15(29)9-17(18)36-22(23)13-4-6-14(28)7-5-13/h4-10,20-21,24-25,28-30,32H,1-3H3/t10-,20+,21-,24-,25-/m0/s1
PubChem CID	10459196
靶点	Ribosomal S6 Kinase (RSK)
通路	MAPK
背景说明	SL 0101-1是选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂。
生物活性	SL 0101-1 (SL0101)， a kaempferol glycoside， isolated from the tropical plant F. refracta， is a cell-permeable， selective， reversible， ATP-competitive p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK) inhibitor， with an IC50 of 89 nM[1]. SL 0101-1 (SL0101) is a selective RSK1/2 inhibitor， with a Ki of 1 μM[2].
IC50	RSK1
In Vitro	SL 0101-1 (SL0101) shows proliferation inhibition in human breast cancer cell line MCF-7 and produces a cell cycle block in G1 phase[1].
数据来源文献	[1]. Smith JA， et al. Identification of the first specific inhibitor of p90 ribosomal S6 kinase (RSK) reveals an unexpected role for RSK in cancer cell proliferation. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):1027-34. [2]. Yu Li， et al. The Affinity of RSK for Cylitol Analogues of SL0101 Is Critically Dependent on the B-ring C-4'-hydroxy. Chem Commun (Camb). 2020 Mar 10;56(20):3058-3060.
规格	1mg 5mg
单位	瓶