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CAS	No.77422-99-2
英文名称	PD 90780
分子式	C₁₉H₁₄N₄O₄
分子量	362.34
溶解性	Soluble in DMSO
纯度	≥98%
外观(性状)	Light yellow to yellow Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
运输条件	冷藏运输
SMILES	CN1C2=CC(C(O)=O)=NN2C(C3=CC(NC(C4=CC=CC=C4)=O)=CC=C13)=O
InChIKey	IAZAGXDMMVWYKF-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C19H14N4O4/c1-22-15-8-7-12(20-17(24)11-5-3-2-4-6-11)9-13(15)18(25)23-16(22)10-14(21-23)19(26)27/h2-10H,1H3,(H,20,24)(H,26,27)
PubChem CID	9885305
靶点	NGF
通路	Others
背景说明	PD 90780 是一种非肽类的神经生长因子 NGF 拮抗剂,与 NGF 上的 P75 受体结合,抑制 NGF 与神经营养素受体 p75 NTR (NGF-p75 NTR) 的相互作用。
生物活性	PD 90780 is a non peptide antagonist of nerve growth factor (NGF). PD 90780 interacts with NGF， prevents NGF binds with p75NTR. PD 90780 inhibits NGF-p75NTR interaction with IC50s of 23.1 and 1.8 μM in PC12 cells and PC12nnr5 cells， respectively[1] .
IC50	IC50: 23.1 μM (NGF-p75NTR， PC12 cells)， 1.8 μM (NGF-p75NTR， PC12nnr5 cells)[1]
In Vitro	PD 90780 (0.1-100 μM; 2 h) affects 125I-BDNF binds to truncated p75NTR[1].PD 90780 (100 μM; 2 h) inhibits 125I-NGF cross-linking to p75NTR[1].PD 90780 (0-300 μM; 2 h) decreases TrkA phosphorylation resulting from NGF binding with a dose of 300 μM[1].PD 90780 (0.1-100 μM; 2 h) inhibits NGF-p75NTR interaction with IC50 values of 23.1 μM and 1.8 μM in PC12 cells and PC12nnr5 cells， respectively[1].
数据来源文献	[1]. Colquhoun A ， et al. Differential activity of the nerve growth factor (NGF) antagonist PD90780 [7-(benzolylamino)-4，9-dihydro-4-methyl-9-oxo-pyrazolo[5，1-b]quinazoline-2-carboxylic acid] suggests altered NGF-p75NTR interactions in the presence of TrkA. J
规格	1mg 5mg 10mg 25mg
单位	瓶