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CAS	No.74226-22-5
中文名称	盐酸达唑苄
英文名称	Dazoxiben Hydrochloride
别名	UK-37248;达唑氧苯
分子式	C₁₂H₁₃ClN₂O₃
分子量	268.7
溶解性	Soluble in DMSO ≥5mg/mL
纯度	≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
运输条件	冷藏运输
MDL	MFCD00475663
SMILES	C1=CC(=CC=C1C(=O)O)OCCN2C=CN=C2.Cl
InChIKey	PVKDFUXBDJPRGU-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C12H12N2O3.ClH/c15-12(16)10-1-3-11(4-2-10)17-8-7-14-6-5-13-9-14;/h1-6,9H,7-8H2,(H,15,16);1H
PubChem CID	53000
靶点	thromboxane (TX) synthase
通路	Metabolic Enzyme&Protease
背景说明	Dazoxiben Hydrochloride是一种有效的血栓烷合酶 (thromboxane (TX) synthase) 抑制剂。
生物活性	Dazoxiben is a potent and orally active thromboxane (TX) synthase inhibitor[1].
IC50	Thromboxane (TX) synthase[1]
In Vitro	Dazoxiben inhibits TXB2 production in clotting human whole blood with an IC50 of 0.3 μM and causes parallel enhancement of PGE2 greater than PGF2 alpha greater than 6-keto-PGF1 alpha production[1].Dazoxiben inhibits TXB2 production in rat kidney glomeruli with an IC50 of 1.60 μM) than in rat whole blood (IC50= 0.32μM)， and is not associated with changes in PGE2， PGF2 alpha and 6-keto-PGF1 alpha production[1].
In Vivo	Dazoxiben (intraperitoneal administration; 100 μg/kg) produces a marked prolongation of the tail bleeding time with 96.8 ± 10.8 secs[2].
数据来源文献	[1]. Patrignani P， et al. Differential effects of dazoxiben， a selective thromboxane-synthase inhibitor， on platelet and renal prostaglandin-endoperoxide metabolism.J Pharmacol Exp Ther. 1984 Feb;228(2):472-7. [2]. Yu SM， et al. Pharmacological characterization of cinnamophilin， a novel dual inhibitor of thromboxane synthase and thromboxane A2 receptor.Br J Pharmacol. 1994 Mar;111(3):906-12.
规格	1mg 5mg 10mg 25mg
单位	瓶