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生化试剂盒

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化学合成

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CAS	No.1059734-66-5
英文名称	BMS-833923
别名	XL139
分子式	C₃₀H₂₇N₅O
分子量	473.57
溶解性	Soluble in DMSO ≥5mg/mL
纯度	≥98%
外观(性状)	Light yellow to yellow Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
运输条件	冷藏运输
MDL	MFCD25976660
SMILES	O=C(NC1=CC(CNC)=CC=C1C)C2=CC=C(NC3=NC(C4=CC=CC=C4)=C5C=CC=CC5=N3)C=C2
InChIKey	KLRRGBHZCJLIEL-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C30H27N5O/c1-20-12-13-21(19-31-2)18-27(20)33-29(36)23-14-16-24(17-15-23)32-30-34-26-11-7-6-10-25(26)28(35-30)22-8-4-3-5-9-22/h3-18,31H,19H2,1-2H3,(H,33,36)(H,32,34,35)
PubChem CID	57662985
靶点	Smo
通路	Hedgehog;Stem Cells
背景说明	是Smoothened抑制剂,有抗肿瘤活性。
生物活性	BMS-833923 (XL-139) is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of Smoothened with potential antineoplastic activity; inhibits BODIPY cyclopamine binding to SMO in a dose-dependent manner with an IC50 of 21 nM.[1]
IC50	IC50: 6-35 nM [1]
In Vitro	BMS-833923 inhibits the expression of downstream effectors in the HH pathway (GLI1 and PTCH1) in cell lines that express wild-type SMO and those which express activated mutant forms of SMO (IC50values of 6-35 nM). In FACS-based binding assays， BMS-833923 inhibits BODIPY cyclopamine binding to SMO in a dose-dependent manner with an IC50 of 21 nM [1].
In Vivo	Pharmacodynamic studies show that BMS-833923 robustly inhibits HH pathway activity with along duration of action after a single oral dose in medulloblastoma and pancreatic carcinoma xenograft models.The pharmacodynamic effects of BMS-833923 observed in these models translate into tumor growth inhibition at well-tolerated doses [1].
数据来源文献	[1]. Steven B， et al. Abstract B192: Preclinical characterization of BMS-833923 (XL139)， a hedgehog (HH) pathway inhibitor in early clinical development. Molecular Cancer Therapeutics: December 2009; Volume 8， Issue 12， Supplement 1.
规格	5mg 10mg 50mg 100mg
单位	瓶