产品类型 |
多肽 |
CAS |
No.91037-65-9 |
单字母序列 |
RGDS |
三字母序列 |
Arg-Gly-Asp-Ser |
别名 |
Fibronectin tetrapeptide (TFA) |
分子式 |
C15H27N7O8 |
分子量 |
433.42 |
纯度 |
≥95% |
外观(性状) |
冻干粉;Lyophilized powder |
溶解性 |
DMSO:50 mg/mL; H2O:≥ 25 mg/mL; *超声助溶; |
盐体系 |
TFA盐;Trifluoroacetate salt |
来源 |
合成;Synthetic |
储存条件 |
Store at -20℃,2 years.(Avoid freeze/thaw cycles) |
背景说明 |
Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。 Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) is an integrin binding sequence that inhibits integrin receptor function. Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) directly and specifically bind pro-caspase-8, pro-caspase-9 and pro-caspase-3, while it does not bind pro-caspase-1. |
In Vivo |
Arg-Gly-Asp-Ser (2.5 或 5 mg/kg,LPS 前 1 小时) 显著抑制 LPS 后 4 小时 BAL 液中 LPS 诱导的 MMP-9 活性。Arg-Gly-Asp-Ser (1、2.5 或 5 mg/kg,腹腔注射) 在 LPS 前 1 小时给药,抑制 LPS 诱导的 BAL 液中 TNF-α 和 MIP-2 水平在 LPS 后 4 小时增加。 Arg-Gly-Asp-Ser 肽可显著降低肿瘤坏死因子 (TNF)-α 和巨噬细胞炎症蛋白 (MIP)-2 的产生,并降低髓过氧化物酶 (MPO) 和 NF-κB 活性。 |
In Vitro |
Arg-Gly-Asp-Ser 修饰的表面导致 αvβ3 整合素的上调。附着在 Arg-Gly-Asp-Ser 处理的膜上完全消除了星形孢菌素、Ca2+·Pi 离子对和硝普钠诱导的细胞凋亡。当磷脂酰肌醇 3-激酶途径的活性受到抑制时,Arg-Gly-Asp-Ser 依赖性细胞凋亡抗性被消除。 Arg-Gly-Asp-Ser 与存活蛋白以及 procaspase-3、-8 和-9 相互作用。Arg-Gly-Asp-Ser -peptide 与生存素的结合被发现是特异性的,具有高亲和力 (Kd 27.5 μM) 并且位于生存素的 C 末端。Arg-Gly-Asp-Ser -survivin 相互作用似乎发挥了关键作用,因为 Arg-Gly-Asp-Ser 在具有特定 siRNA 的生存素剥夺细胞中失去了抗有丝分裂作用。 |
参考文献 |
[1] Ortega-Velazquez, R. et al. FASEB. 17, 1529 (2003). |
研究领域 |
再生医学与组织工程 细胞生物学 信号转导 |
规格 |
1mg 5mg 10mg |
单位 |
瓶 |
分类属性 |
目录肽 |