CAS |
No.2438-72-4 |
中文名称 |
丁苯羟酸 |
英文名称 |
Bufexamac |
别名 |
丁苯羟酸;4-丁氧基-N-羟基苯乙酰胺;2-(4-butoxyphenyl)-N-hydroxyacetamide; |
分子式 |
C12H17NO3 |
分子量 |
223.27 |
溶解性 |
Soluble in DMSO |
纯度 |
≥98% |
外观(性状) |
White to off-white Solid |
储存条件 |
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
运输条件 |
冷藏运输 |
EC |
EINECS 219-451-1 |
MDL |
MFCD00078936 |
SMILES |
O=C(NO)CC1=CC=C(OCCCC)C=C1 |
InChIKey |
MXJWRABVEGLYDG-UHFFFAOYSA-N |
InChI |
InChI=1S/C12H17NO3/c1-2-3-8-16-11-6-4-10(5-7-11)9-12(14)13-15/h4-7,15H,2-3,8-9H2,1H3,(H,13,14) |
PubChem CID |
2466 |
靶点 |
HDAC,IFN-α,COX |
通路 |
DNA Damage/DNA Repair;Epigenetics;NF-κB |
背景说明 |
是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,具有抗炎活性;还是一种COX抑制剂,靶向IFN-α。 |
In Vitro |
Bufexamac是IIB型组蛋白(HDAC6 和 HDAC10)去乙酰化酶的特异性抑制剂。Bufexamac会抑制外周血单核细胞内IFN-α分泌[1]。 Bufexamac是一种非甾类的消炎剂[2]。 |
数据来源文献 |
[1]. Bantscheff, M., et al., Chemoproteomics profiling of HDAC inhibitors reveals selective targeting of HDAC complexes. Nat Biotechnol, 2011. 29(3): p. 255-65. [2]. Kranke, B., et al., Epidemiological significance of bufexamac as a frequent and relevant contact sensitizer. Contact Dermatitis, 1997. 36(4): p. 212-5. |
规格 |
25mg 50mg 100mg 500mg 1g |
单位 |
瓶 |