| CAS |
No.394730-60-0 |
| 中文名称 |
波普瑞韦 |
| 英文名称 |
Boceprevir |
| 别名 |
SCH 503034;EBP 520 |
| 分子式 |
C27H45N5O5 |
| 分子量 |
519.68 |
| 溶解性 |
Soluble in DMSO |
| 纯度 |
≥98% |
| 外观(性状) |
White to off-white Solid |
| 储存条件 |
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC |
EINECS 800-043-2 |
| MDL |
MFCD22208555 |
| SMILES |
O=C(N1[C@@H]([C@@]2([H])C(C)([C@]2(C1)[H])C)C(NC(C(C(N)=O)=O)CC3CCC3)=O)[C@@H](NC(NC(C)(C)C)=O)C(C)(C)C |
| 靶点 |
HCV Protease |
| 通路 |
Metabolic Enzyme/Protease |
| 背景说明 |
Boceprevir是一种有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂。 |
| 生物活性 |
Boceprevir (EBP 520) is a potent， highly selective， orally bioavailable HCV NS3 protease inhibitor with a Ki of 14 nM in both enzyme assay and an EC90 of 350 nM in cell-based replicon assay. Boceprevir inhibits SARS-CoV-2 3CLpro activity.[1-6] |
| IC50 |
Ki: 14 nM (HCV NS3 protease)[1] |
| In Vitro |
在 HCV NS3 蛋白酶连续测定中，Boceprevir (SCH 503034) 在大量运行中的平均效力为 14 nM (Ki)。在 HuH-7 细胞中进行 72 小时双顺反子亚基因组细胞复制子测定时，EC50 和 EC90 值分别测定为 0.20 μM 和 0.35 μM。 Boceprevir 还被发现是一种非常弱的 HNE 抑制剂 (Ki=26 μM)，选择性为 2200[1]。 |
| In Vivo |
Boceprevir，一种用于处理丙型肝炎病毒感染的 HCV 蛋白酶抑制剂。Boceprevir 的药代动力学特征在几种动物物种中进行了评估。口服给药后，Boceprevir 在大鼠 (10 mg/kg)、狗 (3 mg/kg) 和猴子 (3 mg/kg) 中被适度吸收。狗的吸收相对较快，但小鼠 (10 mg/kg)、大鼠和猴子的吸收较慢，平均吸收时间 (MAT) 为 0.5 至 1.4 小时。AUC 在狗和大鼠中良好，在小鼠中适中，在猴子中较低。绝对口服生物利用度在小鼠、大鼠和狗中适中 (26-34%)，但在猴子中较低 (4%)[1]。Boceprevir (100 mg/kg，口服) 抑制三重转基因小鼠的 HCV NS3/4A 蛋白酶活性[2]。 |
| 动物实验 |
Mice[2] Boceprevir is purchased from MedChem Express. To evaluate the effect of Boceprevir， triple-transgenic mice are induced with Doxycycline (Dox) for 10 days (n=5 per group). On the third day after Dox induction， when plasma Gluc activity reaches its peak， the mice are administered either Boceprevir (100 mg/kg) or DMSO via oral gavage twice daily for 7 days. During this period， blood is collected from the caudal vein daily to detect plasma Gluc activity. |
| 数据来源文献 |
[1]. Njoroge FG， et al. Challenges in modern drug discovery: a case study of boceprevir， an HCV protease inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection. Acc Chem Res. 2008 Jan;41(1):50-9.
[2]. Yao M， et al. Conditional Inducible Triple-Transgenic Mouse Model for Rapid Real-Time Detection of HCV NS3/4A ProteaseActivity. PLoS One. 2016 Mar 4;11(3):e0150894.
[3]. Coilly A， et al. Practical management of boceprevir and immunosuppressive therapy in liver transplant recipients with hepatitis C virus recurrence. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Nov;56(11):5728-34.
[4]. Berenguer M， et al. New developments in the management of hepatitis C virus infection: focus on boceprevir. Biologics. 2012;6:249-56.
[5]. Burton MJ， et al. Telaprevir and boceprevir in african americans with genotype 1 chronic hepatitis C: implications for patients and providers. South Med J. 2012 Aug;105(8):431-6.
[6]. Qi Sun， et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl， two Nrf2 activators in clinical trials， inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212. |
| 规格 |
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg |
| 单位 |
瓶 |
中文
英语
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