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CAS	No.89796-99-6
中文名称	醋氯芬酸
英文名称	Aceclofenac
别名	Preservex;AirtalAceclofenac
分子式	C₁₆H₁₃Cl₂NO₄
分子量	354.18
溶解性	Soluble in DMSO/Ethanol ≥10mg/mL;Soluble in Water < 1mg/mL
纯度	≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 205-783-4
MDL	MFCD00864296
SMILES	O=C(OCC(O)=O)CC1=CC=CC=C1NC2=C(Cl)C=CC=C2Cl
靶点	COX2
通路	Immunology & Inflammation
背景说明	是一种环氧合酶2抑制剂,可用于骨关节炎,类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的相关研究。
生物活性	Aceclofenac is an orally active nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)， with analgesic and anti-inflammatory properties. Aceclofenac is used for the research of osteoarthritis， ankylosing spondylitis， rheumatoid arthritis[1-2].
In Vitro	Aceclofenac(1-30 μM; 72 hours)significantly decreases interleukin-6 production and fully blocks prostaglandin E2 synthesis by IL-1β- or LPS-stimulated human chondrocytes.Aceclofenac inhibits COX-1 with IC50 values superior to 100 μM，but decreases by 50% COX-2 activity at the concentration of 0.77 μM in the whole blood test[1].Aceclofenac increases the synthesis of interleukin 1 receptor antagonist and decreases the production of nitric oxide in human articular chondrocytes[2].
In Vivo	Aceclofenac exhibits terminal elimination half-life(rat 3.24 h)due to high plasma clearance(rat 1.10 L/h/kg)following intravenous injection(rat 10 mg/kg)[3].
数据来源文献	[1]. Y Henrotin， et al. In vitro effects of aceclofenac and its metabolites on the production by chondrocytes of inflammatory mediators. Inflamm Res. 2001 Aug;50(8):391-9. [2]. E Maneiro， et al. Aceclofenac increases the synthesis of interleukin 1 receptor antagonist and decreases the production of nitric oxide in human articular chondrocytes. J Rheumatol. 2001 Dec;28(12):2692-9. [3]. E Maneiro， et al. Keumhan Noh， et al. Absolute bioavailability and metabolism of aceclofenac in rats. Arch Pharm Res. 2015 Jan;38(1):68-72.
规格	200mg 500mg 1g
单位	瓶