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化学合成

分子砌块 PEG衍生物金属材料

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CAS	No.950762-95-5
英文名称	PCI-34051
别名	N-羟基-1-(4-甲氧基)苄基-1H-吲哚-6-甲酰胺
分子式	C₁₇H₁₆N₂O₃
分子量	296.32
溶解性	Soluble in DMSO
纯度	≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
运输条件	冷藏运输
MDL	MFCD11114393
SMILES	COC(C=C1)=CC=C1CN2C3=CC(C(NO)=O)=CC=C3C=C2
靶点	HDAC
通路	DNA Damage/DNA Repair;Epigenetics;NF-κB
背景说明	PCI-34051是一种有效的,特异性的HDAC8抑制剂。
生物活性	PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂。
In Vitro	PCI-34051抑制纯重组HDAC8，Ki为10 nM，选择性比其他HDAC(包括HDAC 1，2，3，6和10)高200倍.PCI-34051来自低分子量异羟肟酸支架相对于其他I类HDAC，HDAC8具有有希望的效力(HDAC8; Ki =2μM)和选择性(约5倍)。发现PCI-34051在源自T细胞淋巴瘤(包括Jurkat和HuT78)的细胞系中以低微摩尔浓度诱导细胞凋亡，而高达20μM的剂量对B细胞或骨髓衍生的淋巴瘤或实体瘤没有影响[1]。
In Vivo	给予PCI-34051和地塞米松可降低哮喘患者的嗜酸性粒细胞炎症和气道高反应性[2]。
细胞实验	将肿瘤细胞系和人脐静脉内皮细胞培养至少两倍，并在化合物暴露结束时使用制造商推荐的Alamar Blue荧光测定细胞增殖测定监测生长。在96孔板中在一式三份孔中测定化合物(例如，PCI-34051)。使用四参数逻辑方程[1]通过非线性回归估计抑制细胞生长50％(GI50)和95％置信区间所需的浓度。
动物实验	小鼠[2]使用哮喘小鼠模型。简言之，使用年龄为6-8周且体重18-22g的健康雌性BALB/C小鼠(n = 72)。将动物独立地饲养在无病原体的房间中，并随意提供水和标准食物。在实验开始前将动物饲养1周。将小鼠分为六个治疗组：正常对照，单纯性哮喘，地塞米松，Tubastatin A HCl，PCI-34051和Givinostat。使用卵清蛋白(OVA，20μg)和氢氧化铝凝胶(2mg)在第1天，第8天和第15天对最后五组中的小鼠进行致敏。在最后一次致敏后7天，使用超声雾化装置进行OVA(20mg/mL)雾化(3mL/min，30分钟，3次/周，持续8周)。在激发前30分钟通过腹膜内注射施用地塞米松(2.0mg/kg)，TSA(0.5mg/kg)，PCI-34051(0.5mg/kg)和Givinostat(0.5mg/kg)。在正常对照组中，使用生理盐水代替OVA。
激酶实验	使用连续胰蛋白酶偶联测定法测量组蛋白脱乙酰酶活性。对于抑制剂表征，使用荧光板读数器中的96孔测定板在100μL-1的反应体积中进行测量。对于每种同工酶，将反应缓冲液(50mM HEPES，100mM KCl，0.001％Tween-20，5％DMSO，pH7.4，补充有浓度为0-0.05％的牛血清白蛋白)中的HDAC蛋白与抑制剂混合。各种浓度并孵育15分钟。加入胰蛋白酶至终浓度为50nM，加入乙酰基-Gly-Ala-(N-乙酰基-Lys)- 氨基-4-甲基香豆素至终浓度为25-100μM以引发反应。在30分钟滞后时间后，使用355nm的激发波长和460nm的检测波长在30分钟的时间范围内测量荧光。
数据来源文献	[1]. Balasubramanian S， et al. A novel histone deacetylase 8 (HDAC8)-specific inhibitor PCI-34051 induces apoptosis in T-cell lymphomas. Leukemia. 2008 May;22(5):1026-34. [2]. Ren Y， et al. Therapeutic effects of histone deacetylase inhibitors in a murine asthma model. Inflamm Res. 2016 Dec;65(12):995-1008
规格	5mg 10mg 25mg 50mg
单位	瓶