CAS |
No.908112-43-6 |
英文名称 |
PF-04928473 |
别名 |
SNX-2112 |
分子式 |
C23H27F3N4O3 |
分子量 |
464.48 |
溶解性 |
Soluble in DMSO |
纯度 |
≥98% |
外观(性状) |
Solid |
储存条件 |
Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
运输条件 |
冷藏运输 |
MDL |
MFCD16038907 |
SMILES |
O=C1CC(C)(C)CC2=C1C(C(F)(F)F)=NN2C3=CC=C(C(N[C@H]4CC[C@@H](CC4)O)=C3)C(N)=O |
靶点 |
HSP |
通路 |
Cell Cycle;Metabolic Enzyme&Protease |
背景说明 |
SNX-2112 是一种 Hsp90 抑制剂。 |
生物活性 |
SNX-2112 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 16 nM,对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值均为 30 nM;同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性, IC50 值分别为 10 nM,4.275 μM 和 0.862 μM。[1-3] |
IC50 |
HSP90α:30nM;HSP90β:30nM [2] |
In Vitro |
SNX-2112显示出针对各种癌细胞类型的有效抗增殖活性,IC50为3nM至53nM。 SNX-2112对AU565细胞中的Her2和p-ERK稳定性以及A375细胞中的p-S6表现出有效作用,IC50分别为11±5,41±12和1±0.6nM。 SNX-2112还在A375细胞中诱导Hsp70,IC50为2±0.9 nM [1]。此外,SNX-2112有效阻断Hsp90客户的信号传导,例如不同细胞中的Akt,ERK和NF-κB途径。 SNX-2112抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞生长,包括MM.1S,U266,INA-6,RPMI8226,OPM1,OPM2,MM.1R和Dox40 MM细胞系,IC50为52,55,19,186,分别在48小时时为89,67,93和53nM。 SNX-2112(2.5-10 nM)也抑制破骨细胞的形成,与ERK/c-fos和PU.1的下调相关[3]。 |
细胞实验 |
为了测量多发性骨髓瘤(MM)细胞和骨髓基质细胞(BMSC)的增殖,测量DNA合成的速率。在SNX-2112和/或IL-6或IGF-1或BMSC存在下,将MM细胞在96孔培养板中温育48小时。在培养的最后8小时期间用0.5μCi/孔的[3H] - 胸苷脉冲细胞,用自动细胞收集器收获到玻璃滤器上,并使用LKB Betaplate闪烁计数器计数。在用Cyquant DNA结合染料处理72小时后,在96孔板中测量试验化合物(SNX-2112)在实体瘤细胞系中对增殖的抑制。在用CellTiter-Glo进行化合物处理72小时后测量AML,LCL和K562细胞系增殖率[3]。 |
激酶实验 |
通过在嘌呤亲和介质上的亲和捕获来分离来自猪脾提取物的Hsp90。然后用SNX-2112以0.8至500μM的给定浓度攻击负载Hsp90的培养基,并测定在每种浓度下释放的Hsp90的量。得到的IC50值针对ATP配体浓度进行校正,并以表观Kd值表示[1]。 |
数据来源文献 |
[1]. Huang KH, et al. Discovery of novel 2-aminobenzamide inhibitors of heat shock protein 90 as potent, selective and orally active antitumor agents. J Med Chem. 2009 Jul 23;52(14):4288-305 [2]. Chandarlapaty S, et al. SNX2112, a synthetic heat shock protein 90 inhibitor, has potent antitumor activity against HER kinase-dependent cancers. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):240-8. [3]. Okawa Y, et al. SNX-2112, a selective Hsp90 inhibitor, potently inhibits tumor cell growth, angiogenesis, and osteoclastogenesis in multiple myeloma and other hematologic tumors by abrogating signaling via Akt and ERK. Blood. 2009 Jan 22;113(4):846-55. |
规格 |
1mg 2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg |
单位 |
瓶 |