CAS |
No.72-48-0 |
中文名称 |
茜素 |
英文名称 |
Alizarin |
别名 |
Anthraquinonic;Mordant Red 11 |
分子式 |
C14H8O4 |
分子量 |
240.21 |
溶解性 |
Soluble in DMSO |
纯度 |
HPLC≥95% |
外观(性状) |
Light yellow to yellow Solid |
储存条件 |
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
EC |
EINECS 200-782-5 |
MDL |
MFCD00001201 |
SMILES |
O=C1C2=C(C=CC=C2)C(C3=CC=C(O)C(O)=C13)=O |
InChIKey |
RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N |
InChI |
InChI=1S/C14H8O4/c15-10-6-5-9-11(14(10)18)13(17)8-4-2-1-3-7(8)12(9)16/h1-6,15,18H |
PubChem CID |
6293 |
靶点 |
Cytochrome P450 |
通路 |
Metabolic Enzyme&Protease |
背景说明 |
Alizarin 是从茜草植物根部提取的天然染料。 |
生物活性 |
Alizarin (Anthraquinonic) 强效抑制P450亚型CYP1A1, CYP1A2和CYP1B1,IC50分别为6.2 μM, 10.0 μM and 2.7 μM,微弱抑制CYP2A6和CYP2E1,对CYP2C19,对CYP3A4和CYP3A5没有抑制作用。[1-2] |
In Vitro |
Alizarin对CYP2A6和CYP2E1抑制作用较弱。Alizarin对CYP1B1表现出竞争性抑制,Ki为0.5 μM。Alizarin降低CYP1A2 或CYP1B1诱导的MeIQx突变,而不会有效降低B[a]P诱导的突变。[1] 在大鼠肝脏微粒体中,Alizarin对碘苯酚衍生的苯氧自由基,超氧阴离子自由基和脂质过氧化物表现出抗氧化作用。[2] |
In Vivo |
在中毒的动物体内,Alizarin也会降低硫代巴比土酸反应物的肝脏含量以及丙氨酸转氨酶的血清水平。[2] |
数据来源文献 |
[1] Takahashi E, et al. Mutat Res, 2002, 508(1-2), 147-156. [2] Zhang J, et al. J Nutr Environ Med, 1997, 7(2), 79-89. |
规格 |
500mg |
单位 |
瓶 |