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CAS	No.1420477-60-6
中文名称	阿可替尼
英文名称	Acalabrutinib
别名	;ACP196.Acalabrutinib;Acalabrutinib(ACP196);ACP-196;Acalabrutinib;氨丙基嘧吡啶;
分子式	C₂₆H₂₃N₇O₂
分子量	465.51
溶解性	Soluble in DMSO
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	Light yellow to yellow Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 814-272-0
MDL	MFCD29472294
SMILES	O=C(NC1=NC=CC=C1)C2=CC=C(C3=C4C(N)=NC=CN4C([C@H]5N(C(C#CC)=O)CCC5)=N3)C=C2
InChIKey	WDENQIQQYWYTPO-IBGZPJMESA-N
InChI	InChI=1S/C26H23N7O2/c1-2-6-21(34)32-15-5-7-19(32)25-31-22(23-24(27)29-14-16-33(23)25)17-9-11-18(12-10-17)26(35)30-20-8-3-4-13-28-20/h3-4,8-14,16,19H,5,7,15H2,1H3,(H2,27,29)(H,28,30,35)/t19-/m0/s1
PubChem CID	71226662
靶点	Btk
通路	Protein Tyrosine Kinase/RTK;Angiogenesis
背景说明	是选择性的第二代BTK抑制剂,具有很好的靶标特异性。
生物活性	Acalabrutinib (ACP-196) 是选择性的第二代BTK抑制剂，抑制B细胞表面原抗体信号通路的激活，IC50为3 nM。它具有很好的靶标特异性，对BTK的选择性比对其他TEC激酶家族成员如ITK、TXK、BMK和TEC的选择性高323-, 94-, 19-, 9-倍。对EGFR没有活性。[1-3]
In Vitro	在初级人源慢性淋巴细胞白血病细胞的体外信号检测中，Acalabrutinib抑制下游靶标ERK、IKB、AKT的酪氨酸磷酸化。在9种与BTK半胱氨酸所在位置一致的激酶中，Acalabrutinib对BTK的选择性高于对其他激酶。Acalabrutinib不抑制EGFR、ITK和TEC，对EGFR在Y1068和Y1173位点的磷酸化没有影响。相对于ibrutinib，Acalabrutinib具有更高的IC50值，并几乎对 ITK，EGFR，ERBB2，ERBB4，JAK3，BLK，FGR，FYN，HCK，LCK，LYN，SRC以及YES1的激酶活性没有抑制作用[1]。
In Vivo	对小鼠进行ACP-196的口服处理，在CD19+脾细胞中抑制了anti-IgM诱导的CD86表达，此抑制作用为剂量依赖性，ED50为0.34 mg/kg。在处理后3h，ACP-196抑制了>90%的CD86表达水平[3]。
动物实验	Animal Models: 犬类; Dosages: 2.5，5，10 mg/kg.; Administration: 口服[2]
数据来源文献	[1] Wu J， et al. J Hematol Oncol. 2016， 9:21. [2] Heather L. Gardner， et al .Cancer Res. 2014， 74(19 Supplement):1744. [3] Todd Covey， et al. Cancer Res. 2015， 75 (15 Supplement):2596.
规格	5mg 10mg 50mg 100mg 200mg
单位	瓶