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CAS	No.448906-42-1
中文名称	2-(1H-吲哚-3-基羰基)-4-噻唑羧酸甲酯
英文名称	ITE
别名	HMS3268G16
分子式	C₁₄H₁₀N₂O₃S
分子量	286.31
溶解性	Soluble in DMSO
纯度	≥98%
外观(性状)	Light yellow to yellow Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
MDL	MFCD06411597
SMILES	O=C(C1=CSC(C(C2=CNC3=C2C=CC=C3)=O)=N1)OC
InChIKey	KDDXOGDIPZSCTM-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C14H10N2O3S/c1-19-14(18)11-7-20-13(16-11)12(17)9-6-15-10-5-3-2-4-8(9)10/h2-7,15H,1H3
PubChem CID	4668801
靶点	AhR(Aryl Hydrocarbon Receptor)
通路	Immunology & Inflammation
背景说明	ITE 是一种有效的内源性芳香烃受体 (AhR) 激动剂,能够直接与 AHR 结合。ITE 具有免疫抑制活性。
生物活性	ITE is a potent endogenous agonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR)， binding directly to AHR， with a Ki of 3 nM. ITE also has immunosuppressive activity.[1-3]
IC50	Ki: 3 nM (AhR)[1]
In Vitro	ITE 是 AhR 的内源性激动剂，直接与 AHR 结合，Ki 为 3 nM[1]。ITE (0.03-30 mg/mL) 降低抗原特异性 T 细胞增殖反应[2]。ITE 在 10 和 20 μM 时有效抑制人肺动脉内皮细胞 (HPAEC) 的生长，但在 0.01-5 μM 时没有效果。ITE 在 10 和 20 μM 时不影响 HPAEC 的细胞周期进程，或在 20 μM 时诱导 HPAEC 中裂解的 caspase-3 蛋白的表达。此外，ITE (20 μM) 可提高 CYP1A1 和 CYP1B1 mRNA 水平并降低 HPAECs[3]中 AhR 蛋白的水平。
In Vivo	ITE (200 μg，ip) 显著抑制小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎 (EAU) 的发展。ITE 降低小鼠中表达 IFN-γ、IL-17 或 IL-10 的细胞比例。ITE 还抑制小鼠 LN 细胞分泌炎性细胞因子[2]。
细胞实验	Subconfluent cells (25， 000 cells/well) are seeded in 96-well plates. Cells are treated with ITE at 5， 10 and 20 μM or DMSO (0.1% v/v) in ECM for 2， 4 or 6 days with a change of ECM containing DMSO or ITE every other day (5 wells/treatment). At the end of treatment， cells are incubated with MTT reagent for 4 hr， and solubilized in crystal dissolving solution (100 μL/well) for 20 min. The absorbance is determined at 570 nm using the microplate reader[3].
动物实验	Mice[2]Eight- to 12-week-old female B10.A mice is used in the assay. Daily treatment starts on day 0 and consists of 200 μg of ITE suspended in 0.2 mL PBS， given intraperitoneally. Control mice are similarly treated with 0.2 mL of the vehicle， PBS containing 3.6% DMSO[2].
数据来源文献	[1]. Song J， et al. A ligand for the aryl hydrocarbon receptor isolated from lung. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Nov 12;99(23):14694-9. [2]. Nugent LF， et al. ITE， a novel endogenous nontoxic aryl hydrocarbon receptor ligand， efficiently suppresses EAU and T-cell-mediated immunity. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Nov 13;54(12):7463-9. [3]. Pang LP， et al. ITE inhibits growth of human pulmonary artery endothelial cells. Exp Lung Res. 2017 Oct;43(8):283-292.
规格	1mg 5mg 10mg 50mg 100mg
单位	瓶