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CAS	No.69884-00-0
中文名称	拟人参皂苷F11
英文名称	Pseudoginsenoside F11
别名	Ginsenoside A1
分子式	C₄₂H₇₂O₁₄
分子量	801.01
溶解性	Soluble in DMSO
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
MDL	MFCD00803938
SMILES	C[C@@]([C@@]12C)(C[C@H](O[C@@](O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)([H])[C@@H]3O[C@@](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]4O)([H])[C@@H]4O)[C@@]5([H])C6(C)C)[C@@](C[C@@H](O)[C@]1([H])[C@]([C@]7(O[C@@H](C(C)(O)C)CC7)C)([H])CC2)([H])[C@]5(CC[C@@H]6O)C
InChIKey	JBGYSAVRIDZNKA-NKECSCAMSA-N
InChI	InChI=1S/C42H72O14/c1-19-28(46)30(48)32(50)35(52-19)55-33-31(49)29(47)23(18-43)54-36(33)53-22-17-41(8)24(39(6)13-11-25(45)37(2,3)34(22)39)16-21(44)27-20(10-14-40(27,41)7)42(9)15-12-26(56-42)38(4,5)51/h19-36,43-51H,10-18H2,1-9H3/t19-,20-,21+,22-,23+,24+,25-,26+,27-,28-,29+,30+,31-,32+,33+,34-,35-,36+,39+,40+,41+,42-/m0/s1
PubChem CID	21633072
靶点	PPARγ
通路	Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair;Metabolic Enzyme&Protease
背景说明	可用于抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失的相关研究。
生物活性	Pseudoginsenoside F11, a natural product found in American ginseng but not in Asian ginseng, is a novel partial PPARγ agonist.[1]
In Vitro	Pseudoginsenoside F11(PF11)promotes the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. It promotes adipogenesis by activating PPARγ[1]. PF11 significantly suppresses the release of ROS and proinflammatory mediators induced by LPS in a microglial cell line N9 including NO，PGE2，IL-1β，IL-6 and TNF-α. Moreover，PF11 inhibits interaction and expression of TLR4 and MyD88 in LPS-activated N9 cells，resulting in an inhibition of the TAK1/IKK/NF-κB signaling pathway. PF11 also inhibited the phosphorylation of Akt and MAPKs induced by LPS in N9 cells[2].
In Vivo	In in vivo studies，PF11 mitigated the microglial activation and proinflammatory factors expression obviously in both cortex and hippocampus in mice injected intrahippocampally with LPS. PF11 exerts anti-neuroinflammatory effects on LPS-activated microglial cells by inhibiting TLR4-mediated TAK1/IKK/NF-κB，MAPKs and Akt signaling pathways. It may exert therapeutic effects for neurodegenerative disease associated with neuroinflammation[2].
细胞实验	3T3-L1 preadipocytes are induced to differentiate with 0，20，40 μM Pseudoginsenoside F11(p-F11)or 0.5 μM rosiglitazone in the absence or presence of 20 μM GW9662 for 8 days.[1]
数据来源文献	[1] Wu G， et al. PPAR Res. 2013， 2013: 701017. [2] Wang X， et al. Neuropharmacology. 2014， 79:642-56.
规格	5mg 10mg
单位	瓶