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CAS	No.30636-90-9
中文名称	原人参二醇
英文名称	(20S)-Protopanaxadiol
别名	20(S-APPD）;20-Epiprotopanaxadiol;20 (S-原人参二醇;(20S-Protopanaxadiol）
分子式	C₃₀H₅₂O₃
分子量	460.74
溶解性	Soluble in DMSO
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
MDL	MFCD12032048
SMILES	C[C@]([C@@](C[C@H]1O)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O)C)(CC[C@@]2([H])C3(C)C)[C@]4([C@@]1([H])[C@]([C@@](C)(O)CC/C=C(C)/C)([H])CC4)C
InChIKey	PYXFVCFISTUSOO-HKUCOEKDSA-N
InChI	InChI=1S/C30H52O3/c1-19(2)10-9-14-30(8,33)20-11-16-29(7)25(20)21(31)18-23-27(5)15-13-24(32)26(3,4)22(27)12-17-28(23,29)6/h10,20-25,31-33H,9,11-18H2,1-8H3/t20-,21+,22-,23+,24-,25-,27-,28+,29+,30-/m0/s1
PubChem CID	11213350
靶点	P-gp(P-glycoprotein);Apoptosis
通路	Membrane Transporter&Ion Channel
背景说明	是protopanaxadiol型人参皂苷的糖苷配基代谢衍生物,为凋亡诱导剂。
生物活性	20S-protopapanaxadiol (aglycone PPD, aPPD) , unlike its precursor ginsenosides Rg3 and Rh2, is not a substrate of P-gp. It is also the first time that aPPD has showed a reversible nature of its P-gp inhibition. In addition to its pro-apoptotic nature, aPPD may be a potential new P-gp inhibitor for cancer treatment.[1]
In Vitro	20S-protopapanaxadiol(aglycone PPD，aPPD)caused similar cytotoxicity in P388adr cells as their parental non-MDR cells，suggesting that aPPD may not be a substrate of P-gp. On the other hand，the calcein AM efflux assay showed that aPPD was able to inhibit P-gp activity as potently as verapamil on MDR cells. The blockage of P-gp activity was highly reversible as wash-out of aPPD resulted in an immediate recovery of P-gp activity. Unlike verapamil，aPPD did not affect ATPase activity of P-gp suggesting a different mechanism of action.[1]
数据来源文献	[1]. Zhao Y， Bu L， Yan H， Jia W. 20S-protopanaxadiol inhibits P-glycoprotein in multidrug resistant cancer cells. Planta Med. 2009 Aug;75(10):1124-8.
规格	10mg 20mg
单位	瓶