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CAS	No.68406-26-8
中文名称	人参皂苷Rb3
英文名称	Ginsenoside Rb3
别名	Gypenoside IV
分子式	C₅₃H₉₀O₂₂
分子量	1079.28
溶解性	Soluble in DMSO
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
MDL	MFCD10566396
SMILES	C[C@]([C@@](C[C@H]1O)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O[C@@](O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)([H])[C@@H]4O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]5O)O)([H])O[C@@H]5CO)C)(CC[C@@]2([H])C3(C)C)[C@]6([C@@]1([H])[C@]([C@@](CC/C=C(C)/C)(C)O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]7O)O)O[C@@H]7CO[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H]8O)[C@@H]8O)([H])CC6)C
靶点	NF-kB;COX-2;iNOS
通路	NF-κB;Immunology & Inflammation
背景说明	据报道,在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
生物活性	Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。[1-3]
In Vitro	使用人肾293T细胞测试人参皂甙Rb3(0.1-10μM)对肿瘤坏死因子-α(TNF)诱导的活化B细胞核因子κ-轻链增强子(NF-κB)荧光素酶报告基因活性的抑制作用基于测定。人参皂甙Rb3显示出显著的活性，IC50为8.2μM。用TNF-α(10 ng/mL)处理HepG2细胞后，人参皂苷Rb3也能以剂量依赖性方式抑制环氧合酶-2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)信使核糖核酸(mRNA)的诱导。)[1]。人参皂甙Rb3(0.1-10μM)以剂量依赖性方式显著增加细胞活力并抑制乳酸脱氢酶(LDH)释放。通过MTT还原测定的PC12细胞存活率在细胞暴露于氧和葡萄糖剥夺(OGD)/ OGD-Rep后也显著降低。但是，当用人参皂苷Rb3(0.1，1和10μM)预处理细胞时，OGD/OGD-Rep诱导的细胞毒性显著减弱，其通过人参皂苷Rb3处理浓度依赖性地减弱。与对照组相比，活力分别提高到52.8％±5.6％，64.6％±5.7％和76.4％±8.8％[2]。
In Vivo	人参皂苷Rb3是从绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)分离的主要化合物，其在ApcMin/+小鼠中整体改善肠道微环境并诱导抗息肉病。在肠息肉出现之前，对6周龄小鼠进行Rb3处理。监测所有小鼠的食物摄入量，耗水量和体重变化。在整个实验中，未观察到小鼠中Rb3/Rd相关的体重减轻。此外，没有一只处理过的小鼠表现出食物和水消耗的变化。然而，通过Rb3处理有效地减少了息肉的数量和大小[3]。
细胞实验	在每次实验前2天，将NGF分化的PC12细胞以1.0×10 5个细胞/ mL的密度接种。为了启动OGD，除去细胞培养基并用不含葡萄糖的DMEM替换，然后将细胞在37℃下在无氧室(95％N 2和5％CO 2)中孵育4小时(OGD)，在无氧室中培养期间监测培养基中氧水平的变化。在OGD之后，将葡萄糖添加至正常水平(终浓度：4.5mg/mL)，并将细胞在正常生长条件(95％空气和5％CO 2)下孵育另外24小时作为OGD再灌注(OGD-Rep)。在OGD处理前和整个OGD再灌注期间，将培养基Rb3(0.1，1，10μM)加入培养物中。对照培养物始终保持在正常DMEM中，并在正常条件下放入培养箱中[2]。
动物实验	小鼠[3]使用杂合雄性ApcMin/+(C57BL/6J-ApcMin/+)小鼠。将总共32只雄性ApcMin/+小鼠(6周龄)分成三组;对照组中的10只小鼠和22只小鼠等分为Rb3和Rd处理。每天用单剂量的人参皂甙Rb3或Rd以20mg/kg或溶剂对照管饲小鼠。治疗连续进行8周。
激酶实验	将HepG2细胞以1×10 5个细胞/ mL(1.5mL)的浓度接种在12孔板中并生长24小时。然后用Pnf-κB-luc质粒(0.5μg/孔)转染所有细胞。通过lipofectamine LTX进行转染。转染23小时后，将培养基更换为测定培养基。转染24小时后，用测试化合物(例如，人参皂苷Rb3; 0.1，1和10μM)处理细胞另外24小时。转染25小时后，用10ng/mL TNF-α处理细胞另外23小时。使用LB 953 Autolumat，用100μL荧光素酶测定试剂盒测定细胞裂解物的荧光素酶活性。转染一式三份进行，并且针对α-半乳糖苷酶活性标准化活化[1]。
数据来源文献	[1]. He F， et al. Antitumor effects of dammarane-type saponins from steamed Notoginseng. Pharmacogn Mag. 2014 Jul;10(39):314-7. [2]. Zhu JR， et al. Protective effects of ginsenoside Rb(3) on oxygen and glucose deprivation-induced ischemic injury in PC12 cells. Acta Pharmacol Sin. 2010 Mar;31(3):273-80. [3]. Huang G， et al. Ginsenosides Rb3 and Rd reduce polyps formation while reinstate the dysbiotic gut microbiota and the intestinal microenvironment in ApcMin/+ mice. Sci Rep. 2017 Oct 2;7(1):12552
规格	5mg 10mg 10mM*1mL in DMSO
单位	瓶