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CAS	No.53-43-0
中文名称	去氢表雄酮
英文名称	DHEA
别名	Dehydroepiandrosterone;脱氢表雄酮
分子式	C₁₉H₂₈O₂
分子量	288.42
溶解性	Soluble in DMSO ≥5mg/mL
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 200-175-5
MDL	MFCD00003613
SMILES	O=C1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C
InChIKey	FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N
InChI	InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16,20H,4-11H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
PubChem CID	5881
靶点	Androgen Receptor
通路	Endocrinology & Hormones
背景说明	DHEA是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA,以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。是一种重要的内源性类固醇激素,可以作为androgen receptor拮抗剂以及 estrogen receptor激动剂。
生物活性	DHEA是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用[1-3]。
In Vitro	DHEA是一种有效的抗细胞凋亡因子，可逆转前列腺癌细胞(DU145和LNCaP细胞系)以及结肠癌细胞(Caco2细胞系)中血清剥夺诱导的细胞凋亡。 DHEA显著降低所有3种癌细胞类型中血清剥夺诱导的细胞凋亡，用APOPercentage测定法定量(分别用DHEA或NGF处理12小时后细胞凋亡从0.587±0.053降至0.142±0.0016或0.059±0.002; n = 3，P <0.01)，并通过流式细胞术分析(FACS)检测DU145细胞。 DHEA的抗细胞凋亡作用是剂量依赖性的，纳摩尔浓度下的EC50(分别在DU145和Caco2细胞中EC50：11.2±3.6nM和12.4±2.2nM)[1]。 DHEA是人类的主要性类固醇前体，可以直接转化为雄激素。如通过胸苷掺入测定所评估的，DHEA(≥1μM)引起Chub-S7增殖的剂量依赖性抑制。 DHEA处理以剂量依赖性方式抑制关键的糖皮质激素调节基因H6PDH(≥100nM)和HSD11B1(≥1μM)在分化前脂肪细胞中的表达。与此结果一致，DHEA处理(≥1μM)导致11β-HSD1氧化还原酶活性(≥1μM)显著降低，并且在分化的脂肪细胞中使用的最高DHEA剂量(25μMDHEA)下脱氢酶活性同时增加[2]。
In Vivo	与喂食对照AIN-76A饮食的小鼠相比，处理8周的雄性B6小鼠(5只小鼠组)的饮食中的DHEA(0.45％w/w)导致体温显著降低。类似的比较表明对照和配对喂养的小鼠也有显著差异。喂食DHEA的动物的温度显著低于喂食对照饮食的小鼠26/29次测试;饲喂DHEA饮食的小鼠对受影响较小，8/29值显著低于随意喂食AIN-76A的小鼠。喂食DHEA或喂食DHEA的小鼠的温度在测试中显著不同21/29倍。喂食对照饮食的小鼠的体重显著高于喂食DHEA或喂给DHEA的小鼠的体重。除第9周(n = 3)外，每周平均摄取来自笼子的食物摄入量(克/天)(n = 7)。喂食DHEA的小鼠的食物摄入量显著减少。通过设计，喂给DHEA的小鼠配对吃了大约相同的量。因此，似乎DHEA通过食物限制和单独的机制降低体温[3]。
细胞实验	将Chub-S7前脂肪细胞和人原代前脂肪细胞分别以密度1×105和2.5×105接种到24孔板中。过夜培养后，培养基补充有DHEA，雄烯二醇或DHEAS(0-100μM)。孵育24，48或72小时后，通过与放射性标记的胸苷(0.2μCi/孔)一起温育培养最后6小时来评估细胞增殖。用TCA沉淀蛋白质，并在NaOH中刮擦细胞。通过闪烁计数分析所得裂解物中放射性标记的核材料的相应含量。数据表示为对照的百分比[2]。
动物实验	小鼠[3]给小鼠喂食Purina Lab Chow直到实验开始(第0天)。然后在0900和1000小时之间喂食5只小鼠的组，其中含有无添加剂或DHEA(0.45％w/w)的沉淀的AIN-76A饮食。饮食在4°C下储存不超过六个月，以保持最佳活动。除了对用DHEA处理的小鼠配对喂养的小鼠外，小鼠随意给予饮食。饲喂配对喂养的小鼠的AIN-76A饮食量由每天喂食DHEA的小鼠消耗的食物重量决定。从第1天开始到第59天结束的不同时间点测量体重(克)。通过称重每只5只小鼠的食物消耗来确定每日食物摄入量(克/天)。计算第1周至第8周的平均值±SEM值(n = 7);第9周只有3天。
激酶实验	将Chub-S7细胞在含有冷DHEA(20nM)和氚化DHEA(0.2μCi/孔)的DMEM中孵育48小时。温育后，使用二氯甲烷萃取类固醇，使用正己烷/ 1-己醇(75:25)作为流动相系统，通过薄层色谱法分离。通过与未标记的参考类固醇的迁移来鉴定代谢物，所述类固醇通过暴露于Lieberman-Burchard试剂(乙醇 - 乙酸酐 - 硫酸)可视化。使用LabLogic AR-200扫描仪量化类固醇转化。使用比色96孔板测定法测量蛋白质浓度并用于标准化转化。活动表示为转化百分比[2]。
数据来源文献	[1]. Anagnostopoulou V， et al. Differential effects of dehydroepiandrosterone and testosterone in prostate and colon cancer cell apoptosis: the role of nerve growth factor (NGF) receptors. Endocrinology. 2013 Jul;154(7):2446-56. [2]. McNelis JC， et al. Dehydroepiandrosterone exerts anti-glucocorticoid action on human preadipocyte proliferation， differentiation and glucose uptake. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1134-44. [3]. Catalina F， et al. Decrease of core body temperature in mice by dehydroepiandrosterone. Exp Biol Med (Maywood). 2002 Jun;227(6):382-8.
规格	10mg 10mM*1mL in DMSO 50mg
单位	瓶