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CAS	No.458-37-7
中文名称	姜黄素
英文名称	Curcumin
别名	Diferuloylmethane;Natural Yellow 3;Turmeric yellow;Indian Saffron
分子式	C₂₁H₂₀O₆
分子量	368.38
溶解性	Soluble in DMSO ≥10mg/mL
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	Yellow to orange Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 207-280-5
MDL	MFCD00008365
SMILES	O=C(CC(/C=C/C1=CC=C(O)C(OC)=C1)=O)/C=C/C2=CC=C(O)C(OC)=C2
InChIKey	VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N
InChI	InChI=1S/C21H20O6/c1-26-20-11-14(5-9-18(20)24)3-7-16(22)13-17(23)8-4-15-6-10-19(25)21(12-15)27-2/h3-12,24-25H,13H2,1-2H3/b7-3+,8-4+
PubChem CID	969516
靶点	P300/CREB;Histone acetyltransferase (HAT);Keap1-Nrf2
通路	Epigenetics;NF-κB
背景说明	Curcumin是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗血管生成等多种生理活性。
生物活性	Curcumin是一种天然酚类化合物，具有抗炎，抗氧化，抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 ((HATs)) 抑制剂，也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。[1-6]
In Vitro	姜黄素部分通过激活核因子(红细胞-2相关)因子2(Nrf2)及其抗氧化剂和II期解毒酶发挥其化学预防作用[1]。姜黄素抑制T47D细胞生长，分别为24，48和72小时MTT测定的IC50为25，19和17.5μM。姜黄素和水飞蓟宾混合物对T47D细胞的IC50分别为17.5，15和12μM，暴露时间分别为24，48和72小时[2]。姜黄素(2.5-80μM)诱导AGS和HT-29细胞系中的凋亡细胞死亡，并且在AGS和HT-29细胞系中IC50分别为21.9±0.1，40.7±0.5μM。姜黄素诱导的细胞凋亡需要AGS和HT-29细胞中的半胱天冬酶活性。姜黄素诱导ER Ca2 +下降和线粒体Ca2 +超载[3]。姜黄素以剂量依赖性方式诱导LNCaP和PC-3细胞的G2/M细胞周期停滞。姜黄素上调NF-κB抑制剂IkappaBalpha的蛋白质水平，下调c-Jun和AR的蛋白质水平[5]。
In Vivo	与暴露于CMS的大鼠相比，姜黄素(10mg/kg，po)显著地防止了蔗糖消耗百分比的降低。姜黄素治疗可显著预防应激大鼠TNF-α和IL-6水平的升高[4]。姜黄素以20mg/kg(ip)降低p300/CREB结合蛋白(CBP)在脑源性神经营养因子(BDNF)启动子上的结合，降低40mg/kg的BDNF启动子处P300/CBP的结合，和在慢性压迫性损伤(CCI)大鼠中，在60mg/kg的BDNF启动子处，p300/CBP和H3K9ac/H4K5ac的所有四种蛋白质均降低[6]。
细胞实验	T47D乳腺癌细胞系在补充有10％FBS，2mg/mL碳酸氢钠，0.05mg/mL青霉素G，0.08mg/mL链霉素的RPMI 1640中生长。将培养物保持在塑料烧瓶上并在37℃，5％CO 2中温育。在培养足够量的细胞后，通过24，48和72小时MTT测定研究水飞蓟宾和姜黄素的细胞毒性作用，其中在96孔板中培养1000个细胞/孔。在37°C和含5％CO2的潮湿气氛中孵育24小时后，用连续浓度的姜黄素(5，10，20，30，40，50，60，80，100μM)，水飞蓟宾(20，40，60，80，100，120，140，180，200μM)和姜黄素 - 水飞蓟宾混合物(每种都有5，10，20，30，40，50，60，80，100μM)24，48除了含有200μL含有10％DMSO的培养基的细胞用于对照之外，以一式四份的方式72小时和72小时。温育后，将平板的所有孔的培养基更换为新鲜培养基，并将细胞在培养箱中放置24小时。然后，小心地除去所有孔的培养基，并向每个孔中加入溶解在PBS中的50μL2mg/ mL MTT，并用铝箔覆盖该板并再次温育4.5小时。除去孔的内容物后，向孔中加入200μL纯DMSO。然后，加入25μLSorensen的甘氨酸缓冲液，并使用参考波长为630nm的EL×800微孔板吸光度读数器在570nm读取每个孔的吸光度。
动物实验	将新鲜悬浮于盐水中的姜黄素(10mg/kg)通过口服强饲法每天一次施用，持续3周。将40只大鼠随机分为4组(n = 10 /每组)：组I接受生理盐水作为对照，组II接受姜黄素，组III接受CMS和接受盐水，组IV接受CMS和接受姜黄素。
数据来源文献	[1]. Gao S， et al. Curcumin attenuates arsenic-induced hepatic injuries and oxidative stress in experimental mice through activation of Nrf2 pathway， promotion of arsenic methylation and urinary excretion. Food Chem Toxicol. 2013 Jul 18. pii: S0278-6915(13)004 [2]. Nasiri M， et al. Curcumin and Silibinin Inhibit Telomerase Expression in T47D Human Breast Cancer Cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(6):3449-53. [3]. Cao A， et all. Curcumin induces apoptosis in human gastric carcinoma AGS cells and colon carcinoma HT-29 cells through mitochondrial dysfunction and endoplasmic reticulum stress. Apoptosis. 2013 Jul 24. [Epub ahead of print] [4]. Jiang H， et al. Antidepressant-like effects of curcumin in chronic mild stress of rats: Involvement of its anti-inflammatory action. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013 Jul 20. pii: S0278-5846(13)00150-4. [5]. Guo H， et al. Curcumin induces cell cycle arrest and apoptosis of prostate cancer cells by regulating the expression of IkappaBalpha， c-Jun and androgen receptor. Pharmazie. 2013 Jun;68(6):431-4. [6]. Zhu X， et al. Curcumin alleviates neuropathic pain by inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity-regulated expression of BDNF and cox-2 in a rat model. PLoS One. 2014 Mar 6;9(3):e91303.
规格	10mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg
单位	瓶