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CAS	No.169590-42-5
中文名称	塞来昔布
英文名称	Celecoxib
别名	塞来昔布;塞内昔布;赛利克西;
分子式	C₁₇H₁₄F₃N₃O₂S
分子量	381.37
溶解性	Soluble in DMSO ≥5mg/mL
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 685-962-5
MDL	MFCD00941298
SMILES	CC1=CC=C(C=C1)C2=CC(C(F)(F)F)=NN2C3=CC=C(C=C3)S(=O)(N)=O
InChIKey	RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C17H14F3N3O2S/c1-11-2-4-12(5-3-11)15-10-16(17(18,19)20)22-23(15)13-6-8-14(9-7-13)26(21,24)25/h2-10H,1H3,(H2,21,24,25)
PubChem CID	2662
靶点	COX-2
通路	Immunology & Inflammation
背景说明	Celecoxib是一种选择性的 COX-2 抑制剂，具有抗炎和止痛活性，可以用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛等研究。
生物活性	Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂, IC50 为 40 nM[1-5]。
IC50	COX-2:40nM (IC50) COX-1:15μM (IC50) [1-5]
In Vitro	选择性环加氧酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(10-75μM)以剂量依赖性方式抑制NPC细胞系的增殖。塞来昔布(25和50μM)诱导NPC细胞系中G0 / G1检查点的细胞凋亡和细胞周期停滞，这与STAT3磷酸化显着降低有关。 STAT3下游的基因(即Survivin，Mcl-1，Bcl-2和Cyclin D1)在暴露于塞来昔布(25和50μM)后显着下调[2]。
In Vivo	塞来昔布表现出有效的口服抗炎活性。塞来昔布在角叉菜胶水肿试验中减少急性炎症，ED50为7.1mg / kg，并且在佐剂关节炎模型中减少慢性炎症，ED50为0.37mg / kg /天。此外，塞来昔布在Hargreaves痛觉过敏模型中也表现出镇痛活性，ED50为34.5mg / kg。塞来昔布具有与标准非甾体抗炎药(NSAID)相当的效力，但在剂量高达200mg / kg的大鼠中没有表现出急性GI毒性。此外，在10天内剂量高达600 mg / kg /天的大鼠中没有显示出慢性GI毒性[1]。在喂食高脂肪饮食(肥胖)并用塞来昔布治疗的KpB小鼠中，与对照动物相比，肿瘤重量减少66％。在喂食低脂饮食(非肥胖)的KpB小鼠中，用塞来昔布治疗后肿瘤重量减少了46％[3]。大鼠模型口服给塞来昔布(20mg / kg)和/或肌肉注射法舒地尔(10mg / kg)2周。结果表明，联合使用塞来昔布和法舒地尔可显着降低脊髓损伤大鼠病灶周围COX-2和Rho激酶II的表达，改善损伤脊髓的病理形态，促进运动功能的恢复[4] 。
细胞实验	使用MTT测定评估塞来昔布对NPC细胞的抗增殖作用。将细胞接种到96孔板中并使其附着24小时。然后用溶解在DMSO中的递增浓度的塞来昔布(0，5，10，25，50或75μM)处理细胞(终浓度≤0.1％)并孵育最多48小时。温育后，向每个孔中加入20μLMTT染料(5mg / mL)，并将细胞在37℃下孵育4小时。除去上清液后，将晶体溶解在DMSO中，在490nm处测量吸光度。生长抑制百分比计算为(ODcontrol-ODdrug)/ ODcontrol×100％。使用SPSS 15.0软件使用概率回归计算半数最大抑制浓度(IC 50)值和95％置信区间。实验一式三份进行，并重复至少三次[2]。
动物实验	小鼠[3]通过触诊每周监测KpB小鼠的肿瘤生长。在HFD(肥胖组)和LFD(非肥胖组)(每组N = 15只小鼠)的小鼠中触诊1cm肿瘤后开始塞来昔布和安慰剂治疗。塞来昔布以5mg / mL溶解在DMSO中，在含有0.025％吐温80的0.5％甲基纤维素中进一步稀释10倍，并且每天以5mg / kg体重的剂量注射(IP)4周。通过触诊每周测量一次肿瘤大小。使用以下等式计算肿瘤体积：体积(mm 3)= a×b2 / 2，其中最大直径，b是最小直径。在整个研究期间每周称重动物。在处死时，称重小鼠并取血样。将一半的卵巢肿瘤快速冷冻并储存在-80℃，另一半固定在10％中性缓冲的福尔马林中并石蜡包埋。还收获小鼠心脏，肺和肾脏，用福尔马林固定，并在石蜡包埋前仔细检查任何可疑病变。大鼠[4]使用40只3月龄，体重280-330g的成年，清洁，雌性，Sprague-Dawley大鼠。将40只大鼠随机分为5组：假手术，模型，塞来昔布，法舒地尔和联合用药组，每组8只。塞来昔布组的大鼠用塞来昔布(20mg / kg)的悬浮液灌胃给药，由胶囊制备含有0.5％羧甲基纤维素钠的塞来昔布悬浮液。法舒地尔组大鼠通过背部肌肉注射盐酸法舒地尔(10mg / kg)肌内注射。联合组大鼠给予塞来昔布(20mg / kg)和法舒地尔盐酸盐(10mg / kg)的悬浮液。法舒地尔和塞来昔布剂量基于给予成人的剂量，并且这些剂量在预研究中进行调整。每天给药一次，持续2周。随后，将所有大鼠正常治疗另外2周，然后处死用于组织学检查或用于蛋白质印迹分析。
数据来源文献	[1]. Penning TD， et al. Synthesis and biological evaluation of the 1， 5-diarylpyrazole class of cyclooxygenase-2 inhibitors: identification of 4-[5- (4-methylphenyl) -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl]benze nesulfonamide (SC-58635， celecoxib) . J Med Chem. 1997 [2]. Liu DB， et al. Celecoxib induces apoptosis and cell-cycle arrest in nasopharyngeal carcinoma cell lines via inhibition of STAT3 phosphorylation. Acta Pharmacol Sin. 2012 May; 33 (5) :682-90. [3]. Suri A， et al. The effect of celecoxib on tumor growth in ovarian cancer cells and a genetically engineered mouse model of serous ovarian cancer. Oncotarget. 2016 Apr 8. [4]. Hou XL， et al. Combination of fasudil and celecoxib promotes the recovery of injured spinal cord in rats better than celecoxib or fasudil alone. Neural Regen Res. 2015 Nov; 10 (11) :1836-40. [5]. Liu C， et al. Celecoxib alleviates nonalcoholic fatty liver disease by restoring autophagic flux. Sci Rep. 2018 Mar 7; 8 (1) :4108.
规格	20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg
单位	瓶