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CAS	No.78110-38-0
中文名称	氨曲南
英文名称	Aztreonam
别名	SQ-26;776
分子式	C₁₃H₁₇N₅O₈S₂
分子量	435.43
溶解性	Soluble in DMSO ≥5mg/mL
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 278-839-9
MDL	MFCD00072145
SMILES	CC(C)(O/N=C(C1=CSC(N)=N1)\C(N[C@H]2[C@H](C)N(S(=O)(O)=O)C2=O)=O)C(O)=O
InChIKey	WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N
InChI	InChI=1S/C13H17N5O8S2/c1-5-7(10(20)18(5)28(23,24)25)16-9(19)8(6-4-27-12(14)15-6)17-26-13(2,3)11(21)22/h4-5,7H,1-3H3,(H2,14,15)(H,16,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/b17-8-/t5-,7-/m0/s1
PubChem CID	5742832
靶点	Bacterial
通路	Anti-infection
背景说明	是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
生物活性	Aztreonam (also known as SQ 26776) is a synthetic monocyclic beta-lactam antibiotic, used to treat Gram-negative aerobic bacteria infection. It has a very high affinity for penicillin-binding protein 3 (PBP-3). Aztreonam causes significant suppression of human colony forming unit-erythroid (cfu-e), burst forming unit-erythroid (bfu-e) and colony forming unit-granulocyte macrophage (cfu-gm) at both peak and trough serum concentrations in human bone marrow cells. Aztreonam is hydrolyzed at measurable rates by class A beta-lactamases, a TEM-2 type penicillinase and the Proteus vulgaris cephalosporinase with a broad substraterange.[1-3]
In Vitro	Aztreonam(SQ-26，776)is a synthetic monocyclic beta-lactam antibiotic(a monobactam)，with the nucleus based on a simpler monobactam isolated from Chromobacterium violaceum. It was approved by the U.S. Food and Drug Administration in 1986. It is resistant to some beta-lactamases，but is inactivated by extended-spectrum beta-lactamases. Aztreonam has no useful activity against gram-positive or anaerobic microorganisms[1]. Aztreonam(SQ-26)is similar in action to penicillin. It inhibits mucopeptide synthesis in the bacterial cell wall，thereby blocking peptidogly can crosslinking. It has a very high affinity for penicillin-binding protein 3(PBP-3)and mild affinity for PBP-1a. Aztreonam(SQ-26)binds the penicillin-binding proteins of gram-positive and anaerobic bacteria very poorly and is largely ineffective against them. Aztreonam(SQ-26)is bactericidal but less so than some of the cephalosporins[2].
In Vivo	Aztreonam(300 mg/kg)results in a significant decrease in the content of hepatic microsomal P450，while no significant change is observed in hepatic cytochrome b5 content and NADPH-cytochrome c(P450)reductase activity[3]
数据来源文献	[1]. Kobayashi Y， et al. Synergy with aztreonam and arbekacin or tobramycin against Pseudomonas aeruginosa isolated from blood. J Antimicrob Chemother. 1992 Dec;30(6):871-2. [2]. Guay DR， et al. Aztreonam， a new monobactam antimicrobial. Clin Pharm. 1985 Sep-Oct;4(5):516-26. [3]. Ohmori S， et al. Pharmacology， 994， 48(3)， 137-142.
规格	10mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg
单位	瓶