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CAS	No.29070-92-6
中文名称	茯苓酸(10mM in DMSO,无菌）
英文名称	Pachymic Acid(10mM in DMSO，Sterile）
分子式	C₃₃H₅₂O₅
分子量	528.77
溶解性	请根据自己的实验要求使用。
外观(性状)	无菌溶液
储存条件	Stroe at -20℃，6 months.
靶点	Akt;ERK
通路	PI3K/Akt/mTOR;MAPK
背景说明	Pachymic acid是一种三萜类化合物，抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。
生物活性	Pachymic acid is a lanostrane-type triterpenoid from P. cocos. Pachymic acid inhibits Akt and ERK signaling pathways.[1-2]
In Vitro	Pachymic acid (PA) 能够抑制涉及 Akt 和 ERK 信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。Pachymic acid (PA) 处理显著抑制胆囊癌细胞中的 Rho A、Akt 和 ERK 通路。Pachymic acid (PA) 处理可以剂量依赖性下调 PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt 和 pERK。处理后 12 小时，10 μg/mL Pachymic acid (PA) 抑制细胞生长，30 μg/mL 的浓度进一步降低细胞生长。细胞生长以时间和剂量依赖性方式受到抑制。处理 48 小时后，大约 25%、40% 和 70% 的细胞生长分别被浓度为 10 μg/mL、20 μg/mL 和 30 μg/mL 的 Pachymic acid (PA) 抑制。Pachymic acid (PA) 还以时间依赖和剂量依赖的方式抑制胆囊癌细胞的生长[1]。
In Vivo	为了评估 Pachymic acid (PA) 在体内的抗肿瘤活性，使用了人肺癌 NCI-H23 肿瘤异种移植模型。与对照组相比，Pachymic acid (PA) 在 30 和 60 mg/kg 剂量下显著抑制肿瘤生长 21 天[2]。
细胞实验	The antiproliferative effect of Pachymic acid (PA) on GBC-SD cells is evaluated using a cell counting kit-8 (CCK-8). Briefly， after indicated treatment， 10 μL of CCK-8 solution is added into each well， and following one hincubation， absorbance is measured at 450 nm using a microplate reader[1].
动物实验	Mice[2] Female athymic nude mice of 4-5 weeks of age are used. Exponentially growing NCI-H23 cells (5×106 in 100 μL PBS) are injected subcutaneously in the right flank of each mouse. Tumor xenografts are allowed to grow to an average size of 100-200 mm3 and are randomly assigned to four different treatment groups (six mice per group): (a) vehicle control (0.1% DMSO in physiological saline); (b) Pachymic acid (PA) 10 mg/kg; (c) PA 30 mg/kg; (Dd) PA 60 mg/kg. The mice are administered PA via intraperitoneal (ip) injections for 3 weeks (5 days/week). Tumor size is measured on two axes with the aid of Vernier calipers and tumor volume (mm3) is calculated.
数据来源文献	[1]. Chen Y， et al. Pachymic acid inhibits tumorigenesis in gallbladder carcinoma cells. Int J Clin Exp Med. 2015 Oct 15;8(10):17781-8. [2]. Ma J， et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5;15:78.
规格	1ml
单位	瓶