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SKU	北京总部	北京海淀	武汉	广州
IG05901-1ml	咨询	咨询	咨询	咨询

CAS	No.60976-49-0
中文名称	老鹳草素(10mM in DMSO,无菌）
英文名称	Geraniin(10mM in DMSO，Sterile）
分子式	C₄₁H₂₈O₂₇
分子量	952.65
溶解性	请根据自己的实验要求使用。
外观(性状)	无菌溶液
储存条件	Stroe at -20℃，6 months.
靶点	TNF Receptor
通路	Apoptosis
背景说明	Geraniin 是肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂。具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性。
生物活性	Geraniin is a TNF-α releasing inhibitor with numerous activities including anticancer， anti-inflammatory， and anti-hyperglycemic activities， with an IC50 of 43 μM.[1-2]
IC50	IC50: 43 μM (TNF-α)[1].
In Vitro	Geraniin抑制 TNF-α 释放的 IC50 值为 43 μM[1]。长期以来，Geraniin 一直被用作药用植物，具有多种活性，包括抗癌、抗炎和抗高血糖活性。Geraniin 以浓度依赖性方式显著降低 OVCAR3 和 SKOV3 细胞的活力。Geraniin 处理的 IC50 值在 OVCAR3 细胞中为 34.5±2.8 μM，在 SKOV3 细胞中为 23.6±1.9 μM。然而，高达使用的最大浓度 (80 μM) 的 Geraniin 对正常人卵巢表面上皮细胞的活力没有显著影响。与对照 OVCAR3 细胞 (3.9±1.1%) 相比，用 10 和 40 μM 的 Geraniin 处理 48 小时会导致细胞凋亡显著增加 (分别为 16.8±1.2% 和 22.6±1.4%)。在 SKOV3 细胞中观察到类似的结果[2]。
In Vivo	与对照组相比，在使用冈田酸之前用 Geraniin 处理可延缓肿瘤的发展，将荷瘤小鼠的百分比从 80.0% 降低到 40.0%，并在第 20 周将每只小鼠的平均肿瘤数从 3.8 个降低到 1.1 个。还显示给大鼠口服Geraniin (50 mg/kg/d 或 100 mg/kg/d) 抑制血清总胆固醇、脂质过氧化物、游离脂肪酸、甘油三酯、谷氨酸草酰乙酸转氨酶和谷氨酸丙酮酸转氨酶引起的升高通过用过氧化油处理[1]。
细胞实验	Human ovarian cancer cell lines OVCAR3 and SKOV3 are used. Cells are exposed to different concentrations (5， 10， 20， 40， and 80 μM) of Geraniin for 48 h and examined for viability， apoptosis， and gene expression. The concentration range is selected based on previous studies[2].
数据来源文献	[1]. Okabe S， et al. New TNF-alpha releasing inhibitors， geraniin and corilagin， in leaves of Acer nikoense， Megusurino-ki. Biol Pharm Bull. 2001 Oct;24(10):1145-8. [2]. Wang X， et al. Geraniin suppresses ovarian cancer growth through inhibition of NF-κB activation and downregulation of Mcl-1 expression. J Biochem Mol Toxicol. 2017 Sep;31(9).
规格	1ml
单位	瓶