| CAS |
No.1135-24-6 |
| 中文名称 |
阿魏酸(10mM in DMSO,无菌） |
| 英文名称 |
Ferulic acid(10mM in DMSO，Sterile） |
| 分子式 |
C10H10O4 |
| 分子量 |
194.19 |
| 溶解性 |
请根据自己的实验要求使用。 |
| 外观(性状) |
无菌溶液 |
| 储存条件 |
Stroe at -20℃，6 months. |
| 靶点 |
FGFR |
| 通路 |
Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase/RTK |
| 背景说明 |
Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。 |
| 生物活性 |
Ferulic acid is a novel fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) inhibitor with IC50s of 3.78 and 12.5 μM for FGFR1 and FGFR2， respectively.[1-2] |
| In Vitro |
Ferulic acid (FA) 是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM。FeruLic acid 对 FGFR1 表现出很强的抑制活性，在 1 μM 时抑制率为 92%。在 5 至 40 μM 的 Ferulic acid 处理 24 小时后，FGF1 刺激的 HUVEC 的增殖显著降低。高达 20 μM 的 Ferulic acid 不会发挥显著的细胞活力，但与对照相比，超过 30 μM 的 Ferulic acid 在 HUVEC 中表现出细胞毒性作用。Ferulic acid 以剂量依赖性方式抑制 FGF1 诱导的 HUVEC 迁移和侵袭。Ferulic acid 显著抑制 FGF1 诱导的 PI3K 和 Akt 磷酸化。Ferulic acid 显著抑制 FGF1 刺激的 MMP-2 和 MMP-9 表达[1]。 |
| In Vivo |
用 Ferulic acid (FA) 处理可有效抑制 FGF1 诱导的新血管形成。发现与用 DMSO 处理的对应物相比，Ferulic acid 的胃内给药显著抑制了肿瘤体积和肿瘤重量。此外，Ferulic acid 处理耐受性良好，赋形剂组和 FA 处理组的体重没有显著差异[1]。口服 Ferulic acid (0.01、0.1、1 或 10 mg/kg) 可显著缩短强迫游泳试验 (FST) 和悬尾试验 (TST) 中的不动时间，而在旷场试验中无影响。结果表明 Ferulic acid (0.001 mg/kg，po) 的给药增强了 Fluoxetine (HY-B0102) (5 mg/kg，po) 在 TST 中的抗抑郁样作用[2]。 |
| 细胞实验 |
HUVEC (5×104 cells/well) are plated onto a gelatinized 24-well culture plate and cultured in ECGS containing 15% FBS. HUVEC are treated with DMSO (0.1%) or different concentrations of Ferulic acid (FA) (0， 2.5， 5， 10， 20， 30， 40 μM) for 24 h. Cell viability is determined by the MTT assay. After 4 h of incubation， the absorbance is measured at 450 nm with a microplate reader. The results are calculated from six replicates of each experiment. Three independent experiments are performed[1]. |
| 动物实验 |
Male Swiss mice (30 to 40 g) are maintained at 21 to 23°C with free access to water and food， under a 12:12 h light/dark cycle (lights on at 07:00 h). All manipulations are carried out between， 9:00 and 16:00 h， with each animal used only once. In order to investigate the antidepressant-like effect of Ferulic acid， Ferulic acid is administered at a dose range of 0.001 to 10 mg/kg， by oral route (p.o.) 60 min before the forced swimming test (FST)， tail suspension test (TST) or open-field test. The control animals receive appropriate vehicle[2]. |
| 数据来源文献 |
[1]. Yang GW， et al. Ferulic Acid Exerts Anti-Angiogenic and Anti-Tumor Activity by Targeting Fibroblast Growth Factor Receptor 1-Mediated Angiogenesis. Int J Mol Sci. 2015 Oct 12;16(10):24011-31.
[2]. Zeni AL， et al. Ferulic acid exerts antidepressant-like effect in the tail suspension test in mice: evidence for the involvement of the serotonergic system. Eur J Pharmacol. 2012 Mar 15;679(1-3):68-74. |
| 规格 |
0.1ml 0.3ml 0.5ml 1ml 1.5ml |
| 单位 |
瓶 |
中文
英语
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