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CAS	No.1030203-81-6
英文名称	HS38
别名	DM-235
分子式	C₁₄H₁₂ClN₅O₂S
分子量	349.8
溶解性	Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
纯度	≥98%
外观(性状)	Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
SMILES	CC(C(=O)N)SC1=NC2=C(C=NN2C3=CC(=CC=C3)Cl)C(=O)N1
InChIKey	NASYEGAVCTZSDO-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C14H12ClN5O2S/c1-7(11(16)21)23-14-18-12-10(13(22)19-14)6-17-20(12)9-4-2-3-8(15)5-9/h2-7H，1H3，(H2，16，21)(H，18，19，22)
PubChem CID	135398509
靶点	DAPK1;ZIPK (DAPK3);PIM3
通路	Apoptosis;JAK/STAT Signaling
背景说明	HS38 是一种高效、选择性的，ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂。HS38 也是 PIM3 的抑制剂。
生物活性	HS38 is a potent， selective， and ATP-competitive inhibitor of death-associated protein kinase 1 (DAPK1) and zipper-interacting protein kinase (ZIPK， also called DAPK3)， with Kds of 300 nM and 280 nM， respectively. HS38 is also a PIM3 inhibitor with an IC50 of 200 nM. HS38 can be used for the research of smooth muscle related disorders[1].
IC50	300nM(DAPK1);79nM(DAPK2);280nM(ZIPK);IC50: 200nM(DAPK1);200nM(PIM3)[1]
In Vitro	HS38 displays high affinity toward DAPK2，with a Kd of 79 nM. DAPK2 is not implicated in smooth muscle contractility[1].
数据来源文献	[1]. David A Carlson， et al. Fluorescence Linked Enzyme Chemoproteomic Strategy for Discovery of a Potent and Selective DAPK1 and ZIPK Inhibitor. ACS Chem Biol. 2013 Dec 20; 8(12): 2715–2723.
规格	5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
单位	瓶