CAS |
No.67-16-3 |
中文名称 |
二硫化硫胺 |
英文名称 |
Thiamine Disulfide |
别名 |
TDS;Daiomin;Algoneurina |
分子式 |
C24H34N8O4S2 |
分子量 |
562.71 |
溶解性 |
Soluble in DMSO |
纯度 |
≥98% |
外观(性状) |
White to off-white Solid |
储存条件 |
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
EC |
EINECS 200-644-4 |
MDL |
MFCD00010427 |
SMILES |
CC1=NC=C(C(=N1)N)CN(C=O)C(=C(CCO)SSC(=C(C)N(CC2=CN=C(N=C2N)C)C=O)CCO)C |
InChIKey |
GFEGEDUIIYDMOX-YHARCJFQSA-N |
InChI |
InChI=1S/C24H34N8O4S2/c1-15(31(13-35)11-19-9-27-17(3)29-23(19)25)21(5-7-33)37-38-22(6-8-34)16(2)32(14-36)12-20-10-28-18(4)30-24(20)26/h9-10,13-14,33-34H,5-8,11-12H2,1-4H3,(H2,25,27,29)(H2,26,28,30)/b21-15+,22-16+ |
PubChem CID |
3001376 |
靶点 |
HIV(Tat) |
通路 |
Anti-infection |
背景说明 |
Thiamine disulfide 是一种维生素 B1 衍生物,是一种有效的 HIV-1 抑制剂,可显着抑制 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的活性。 |
生物活性 |
Thiamine Disulfide 是一种维生素 B1 衍生物,是一种强效的 HIV-1 抑制剂,能抑制 HIV-1 转录因子(Tat)的活性。[1] |
In Vitro |
Thiamine disulfide inhibited production of progeny HIV-1 in acute and chronic HIV-1-infected CEM at nontoxic concentrations of 500-1000 microM. Thiamine disulfide(500 microM)blocked 99.7% of HIV-1 production after 96 hr culture in acute HIV-1(LAV-1)infection,whereas it inhibited 90-98% of HIV-1 production in chronic-infected cells(CEM/LAV-1,H9/MN,and Molt-4/IIIB).[1] |
数据来源文献 |
[1]. Shoji S,et al. Thiamine disulfide as a potent inhibitor of human immunodeficiency virus (type-1) production. Biochem Biophys Res Commun. 1994 Nov 30;205(1):967-75. |
规格 |
100mg 200mg 500mg 1g |
单位 |
瓶 |