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CAS	No.52-49-3
中文名称	盐酸苯海索
英文名称	Trihexyphenidyl Hydrochloride
别名	Artane hydrochloride;Benzhexol hydrochloride;Tremin;Triesifenidile
分子式	C₂₀H₃₂ClNO
分子量	337.93
溶解性	Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
纯度	≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 205-614-4
MDL	MFCD00058212
SMILES	C1CCC(CC1)C(CCN2CCCCC2)(C3=CC=CC=C3)O.Cl
InChIKey	QDWJJTJNXAKQKD-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C20H31NO.ClH/c22-20(18-10-4-1-5-11-18，19-12-6-2-7-13-19)14-17-21-15-8-3-9-16-21;/h1，4-5，10-11，19，22H，2-3，6-9，12-17H2;1H
PubChem CID	66007
靶点	mAChR
通路	Neuronal Signaling;GPCR & G Protein
背景说明	是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂，具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。
生物活性	Trihexyphenidyl Hydrochloride 是一种选择性的 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，可用于帕金森综合症的研究。[1-3]
In Vitro	Trihexyphenidyl demonstrated the highest affinity for the M1 muscarinic receptor，displayed low affinity for the cardiac and intermediate affinity for the glandular receptors.[1]
In Vivo	Compared with NS controls，the MWM test results showed that Trihexyphenidyl Hydrochloride(THP，0.3 and 1.0 mg/kg)-treated rats exhibited significantly extended mean latencies during the initial 3 months of testing; however，this behavioral deficit was restored between the fourth and sixth month of MWM testing.[2] TPH(0.2，0.5，1.0 mg/kg/body weight)induced dose-dependent structural changes in rat frontal cortex motor area.[3]
数据来源文献	[1]. Giachetti A，et al. Binding and functional profiles of the selective M1 muscarinic receptor antagonists trihexyphenidyl and dicyclomine. Br J Pharmacol. 1986 Sep;89(1):83-90. [2]. Huang Y，et al. Long-term trihexyphenidyl exposure alters neuroimmune response and inflammation in aging rat: relevance to age and Alzheimer's disease. J Neuroinflammation. 2016 Jul 1;13(1):175. [3]. Moustafa A M，et al. Effect of acute trihexyphenidyl abuse on rat motor area of cerebral cortex: light and electron microscopic study[J].Egyptian Journal of Histology，2011，34.
规格	100mg 500mg
单位	瓶