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ID3040-50mg	咨询	咨询	咨询	咨询

CAS	No.57808-66-9
中文名称	多潘立酮
英文名称	Domperidone
别名	R33812
分子式	C₂₂H₂₄ClN₅O₂
分子量	425.91
溶解性	Soluble in DMSO ≥3mg/mL
纯度	≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 260-968-7
MDL	MFCD00069256
SMILES	C1CN(CCC1N2C3=C(C=C(C=C3)Cl)NC2=O)CCCN4C5=CC=CC=C5NC4=O
InChIKey	FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C22H24ClN5O2/c23-15-6-7-20-18(14-15)25-22(30)28(20)16-8-12-26(13-9-16)10-3-11-27-19-5-2-1-4-17(19)24-21(27)29/h1-2，4-7，14，16H，3，8-13H2，(H，24，29)(H，25，30)
PubChem CID	3151
靶点	Dopamine Receptor
通路	Neuronal Signaling;GPCR & G Protein
背景说明	Domperidone是一种选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。
生物活性	Domperidone 是一种多巴胺-2 受体拮抗剂，有止吐和促胃液分泌的作用。[1]
In Vitro	Tonic block of resting Nav1.5 channels was more potent for domperidone(IC50 85 ± 25 μM; 95% confidence interval [CI]，36-134)compared with metoclopramide(IC50 458 ± 28 μM; 95% CI，403-513). Na currents in rat cardiomyocytes displayed tonic and use-dependent block by both substances，and in this system，domperidone(IC50 312 ± 15 μM; 95% CI，22-602)and metoclopramide(IC50 250 ± 30 μM; 95% CI，191-309)induced a similar degree of tonic block.[2]
数据来源文献	[1]. Reddymasu SC，et al. Domperidone: review of pharmacology and clinical applications in gastroenterology. Am J Gastroenterol. 2007 Sep;102(9):2036-45. [2]. Stoetzer C，et al. Cardiotoxic Antiemetics Metoclopramide and Domperidone Block Cardiac Voltage-Gated Na+ Channels. Anesth Analg. 2017 Jan;124(1):52-60.
规格	50mg
单位	瓶