CAS |
No.89365-50-4 |
中文名称 |
沙美特罗 |
英文名称 |
Salmeterol |
别名 |
Astmerole;GR-33343X;SN408D |
分子式 |
C25H37NO4 |
分子量 |
415.57 |
溶解性 |
Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
纯度 |
≥98% |
外观(性状) |
White to off-white Solid |
储存条件 |
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
MDL |
MFCD00867037 |
SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CCCCOCCCCCCNCC(C2=CC(=C(C=C2)O)CO)O |
InChIKey |
GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N |
InChI |
InChI=1S/C25H37NO4/c27-20-23-18-22(13-14-24(23)28)25(29)19-26-15-7-1-2-8-16-30-17-9-6-12-21-10-4-3-5-11-21/h3-5,10-11,13-14,18,25-29H,1-2,6-9,12,15-17,19-20H2 |
PubChem CID |
5152 |
靶点 |
Adrenergic Receptor |
通路 |
Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein;Neuronal Signaling |
背景说明 |
是一种有效的选择性的β2 肾上腺素受体激动剂。 |
生物活性 |
Salmeterol 是一种强效、选择性的人类 β2 肾上腺素受体激动剂。能有效刺激 cAMP 的积累,在表达人 β2、β1 和 β3 肾上腺素受体的 CHO 细胞中,pEC50s 分别为 9.6、6.1 和 5.9。[1] |
In Vitro |
沙美特罗(0.001-25 μM)抑制人 T 淋巴细胞增殖。[2] |
In Vivo |
沙美特罗(0.16 mg/kg)和福莫特罗(0.32 mg/kg)对慢性阻塞性肺病小鼠的气道和血管重塑有益。[3] |
数据来源文献 |
[1]. Procopiou PA,et al. The discovery of long-acting saligenin β adrenergic receptor agonists incorporating a urea group. Bioorg Med Chem. 2011 Oct 15;19(20):6026-32. [2]. Johnson M. Effects of beta2-agonists on resident and infiltrating inflammatory cells. J Allergy Clin Immunol. 2002 Dec;110(6 Suppl):S282-90. [3]. Wang Z,Wang C,Yang X. Efficacy of salmeterol and formoterol combination treatment in mice with chronic obstructive pulmonary disease. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1538-1545. |
规格 |
10mg |
单位 |
瓶 |