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CAS	No.1256388-51-8
中文名称	雷迪帕韦
英文名称	Ledipasvir
别名	;GS-5885;1，3-双-(氯亚苯基氨基)胍盐酸盐;罗本尼丁(ROBEAIDINE)百乐君;双氯苄氨胍盐酸盐
分子式	C₄₉H₅₄F₂N₈O₆
分子量	889
溶解性	Soluble in DMSO ≥5mg/mL
纯度	≥98%
外观(性状)	Light yellow to yellow Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
MDL	MFCD25976756
SMILES	CC(C)[C@@H](C(=O)N1CC2(CC2)C[C@H]1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)C7=CC8=C(C=C7)N=C(N8)[C@@H]9[C@H]1CC[C@H](C1)N9C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
InChIKey	VRTWBAAJJOHBQU-KMWAZVGDSA-N
InChI	InChI=1S/C49H54F2N8O6/c1-24(2)39(56-46(62)64-5)44(60)58-23-48(15-16-48)21-38(58)42-52-22-37(55-42)28-9-13-32-31-12-8-26(18-33(31)49(50，51)34(32)19-28)27-10-14-35-36(20-27)54-43(53-35)41-29-7-11-30(17-29)59(41)45(61)40(25(3)4)57-47(63)65-6/h8-10，12-14，18-20，22，24-25，29-30，38-41H，7，11，15-17，21，23H2，1-6H3，(H，52，55)(H，53，54)(H，56，62)(H，57，63)/t29-，30+，38-，39-，40-，41-/m0/s1
PubChem CID	67505836
靶点	HCV
通路	Anti-infection
背景说明	Ledipasvir是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子M。
生物活性	Ledipasvir 是丙型肝炎病毒 NS5A 的抑制剂，对基因型 1a 和 1b 复制子的 EC50 分别为 34 pM 和 4 pM。也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为 1.62 μM。[31-]
In Vitro	雷迪帕韦的GT1a和1b EC50值分别为31和4 pM，蛋白调整EC50值分别为210 pM(GT1a)和27 pM(GT1b)，GT1a和GT1b的固有EC50值分别为310 fM和40 fM。在人血清和复制子试验的细胞培养基(含 10% BSA)中，Ledipasvir 与蛋白质高度结合。[1]雷迪帕韦对 JFH/3a-NS5A 复制子的 EC50 值为 141 nM。[2]
In Vivo	雷迪帕韦不仅复制效力高，而且清除率低，生物利用度高，在大鼠、狗和猴子体内的半衰期长，在人体内的预测清除率低。在大鼠和狗体内测定了雷迪帕韦的药代动力学。雷迪帕韦在血浆中的半衰期较长(大鼠为 1.83 ± 0.22 小时，狗为 2.63 ± 0.18 小时)，全身清除率(CL)较低，分布容积(Vss)适中，大于体内总水量。[1]
数据来源文献	[1]. Link JO，et al. Discovery of ledipasvir (GS-5885): a potent，once-daily oral NS5A inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):2033-46. doi: 10.1021/jm401499g. Epub 2014 Jan 10. Erratum in: J Med Chem. 2016 Aug 25;59(16):7696. [2]. Hernandez D，et al. Natural prevalence of NS5A polymorphisms in subjects infected with hepatitis C virus genotype 3 and their effects on the antiviral activity of NS5A inhibitors. J Clin Virol. 2013 May;57(1):13-8. [3]. Sun Q，et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl，two Nrf2 activators in clinical trials，inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.
规格	2mg 5mg 10mg 25mg 50mg
单位	瓶