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CAS	No.1672-88-4
中文名称	呋喃烯啶
英文名称	Furagin
别名	呋喃烯啶;福拉近;1-((3-(5-硝基-2-呋喃基)烯丙亚基)氨基)海因;福来根;NF416;
分子式	C₁₀H₈N₄O₅
分子量	264.19
溶解性	Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
纯度	≥98%
外观(性状)	Light yellow to yellow Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
MDL	MFCD00431319
SMILES	C1C(=O)NC(=O)N1N=CC=CC2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-]
InChIKey	DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N
InChI	InChI=1S/C10H8N4O5/c15-8-6-13(10(16)12-8)11-5-1-2-7-3-4-9(19-7)14(17)18/h1-5H，6H2，(H，12，15，16)/b2-1+，11-5+
PubChem CID	6870646
靶点	Bacterial
通路	Anti-infection
背景说明	Furagin是nitrofurantoin的类似物，具有抗菌活性。
生物活性	Furagin 是硝基呋喃妥因的类似物，是一种抗菌剂。是一种2-substituted 5-nitrofuran，在化学和结构上与著名的抗菌化合物硝基呋喃妥因相似。[1]
In Vitro	呋喃烯啶在单次口服 200 毫克和连续 9 天口服 100 毫克。在交叉试验中，血清中的呋喃烯啶浓度数小时后仍高于许多病原菌的 MIC 浓度。尽管血清中的呋喃烯啶浓度较高，但尿液中的呋喃烯啶浓度通常低于硝基呋喃妥因。呋喃烯啶在尿液中的 24 小时回收率为 8%-13%，而硝基呋喃妥因为 36%左右。在长期试验中，呋喃烯啶的吸收和排泄方式与急性试验相同。第 9 天，血清和尿液中的呋喃烯啶浓度高于第一天。尿液中呋喃烯啶和硝基呋喃妥因的浓度始终远高于最易感细菌的 MIC 值。有几名志愿者在服用呋喃烯啶几天后抱怨夜间小腿抽筋，除此之外，副作用很小。[1]
In Vivo	在接受呋喃烯啶治疗的儿童淋巴细胞中发现，SCE频率的增加与时间无关。不同呋喃烯啶治疗时间的儿童组之间的 CA 总频率差异不大。[2]妇女被随机分为两组，一组接受环丙沙星 250 毫克，一天两次，连续 3 天(13 人)，另一组接受呋喃西林 100 毫克，一天三次，连续 7 天(14 人)。环丙沙星组和呋喃西林组的随访时间中位数分别为 4 天和 5 天。[3]
数据来源文献	[1]. M nnist P，et al. Pharmacokinetics of furagin，a new nitrofurantoin congener，on human volunteers. Int J Clin Pharmacol Biopharm. 1979 Jun;17(6):264-70. [2]. Slapsyte G，et al. Cytogenetic analysis of children under long-term antibacterial therapy with nitroheterocyclic compound furagin. Mutat Res. 2001 Apr 5;491(1-2):25-30. [3]. Dybowski B，et al. Ciprofloxacin and furagin in acute cystitis: comparison of early immune and microbiological results. Int J Antimicrob Agents. 2008 Feb;31(2):130-4.
规格	500mg 1g
单位	瓶