CAS |
91832-40-5 |
中文名称 |
头孢地尼 |
英文名称 |
Cefdinir |
别名 |
CFDN |
纯度 |
Purity≥99% |
单位 |
瓶 |
分子式 |
C14H13N5O5S2 |
分子量 |
395.41 |
外观(性状) |
Light yellow to yellow Solid |
储存条件 |
Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
溶解性 |
Soluble in DMSO |
MDL |
MFCD00865030 |
EC |
EINECS 643-088-1 |
SMILES |
O=C(C(N12)=C(C=C)CS[C@]2([H])[C@H](NC(/C(C3=CSC(N)=N3)=N\O)=O)C1=O)O |
描述 |
Cefdinir是广谱抗菌剂。(Cefdinir is a broad-spectrum antimicrobial.) |
靶点 |
Bacterial |
通路 |
Anti-infection |
生物活性 |
Cefdinir (FK-482) is a semi-synthetic, broad-spectrum antibiotic in the third generation of the cephalosporin class, which is proved to be effective for infections caused by several Gram-negative and Gram-positive bacteria. Cefdinir can be used for the research of common bacterial infections of the ear, sinus, throat, and skin[1-2]. |
In Vitro |
Cefdinir,一个新的口服2-氨基-5-噻唑基头孢菌素,以浓度依赖性方式但不是时间依赖性方式,抑制由PMA刺激的人嗜中性粒细胞的luminol放大的化学发光(LACL)反应,但不是opsonized zymosan。在过氧化氢,碘化钠组成的无细胞系统中,以及包含辣根过氧化物酶或含amyeloperoxidase的中性粒细胞的提取物中,Cefdinir抑制LACL的产生。Cefdinir损害钙离子载体A23187和FMLP诱导的LACL反应,而这种损害在细胞松弛素B处理的中性粒细胞中增多。在可溶性介质刺激的中性粒细胞中,Cefdinir直接抑制包含myeloperoxidase的中性粒细胞提取物释放到细胞外基质的活性,Cefdinir不影响吞噬作用过程中释放到吞噬溶酶体。[1]?Cefdinir对众多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优良的活性。Cefdinir对各种各样的β内酰胺酶有抗性并表现出β内酰胺稳定性轮廓,通常效果比cefaclor和cefuroxime更好。Cefdinir主要由肾脏介导清除。Cefdinir与二肽转运PEPT1和PEPT2结合。Cefdinir肾小管重吸收是实质性的,即头孢地尼肾小管分泌可以被probenecid抑制,并且这种分泌可能是由肾有机阴离子分泌途径介导的。[2] |
数据来源文献 |
[1] Labro MT, et al. J Immunol,1994, 152(5), 2447-2455.
[2] Lepsy CS, et al. Antimicrob Agents Chemother,2003, 47(2), 68 |
规格 |
500mg 1g |