Cefdinir/FK-482；头孢地尼_Anti-Bacterial_Anti-infection/抗感染_小分子化合物

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CAS	91832-40-5
中文名称	头孢地尼
英文名称	Cefdinir
别名	CFDN
纯度	Purity≥99%
单位	瓶
分子式	C₁₄H₁₃N₅O₅S₂
分子量	395.41
外观（性状）	Light yellow to yellow Solid
储存条件	Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
溶解性	Soluble in DMSO
MDL	MFCD00865030
EC	EINECS 643-088-1
SMILES	O=C(C(N12)=C(C=C)CS[C@]2([H])[C@H](NC(/C(C3=CSC(N)=N3)=N\O)=O)C1=O)O
描述	Cefdinir是广谱抗菌剂。(Cefdinir is a broad-spectrum antimicrobial.)
靶点	Bacterial
通路	Anti-infection
生物活性	Cefdinir (FK-482) is a semi-synthetic, broad-spectrum antibiotic in the third generation of the cephalosporin class, which is proved to be effective for infections caused by several Gram-negative and Gram-positive bacteria. Cefdinir can be used for the research of common bacterial infections of the ear, sinus, throat, and skin[1-2].
In Vitro	Cefdinir，一个新的口服2-氨基-5-噻唑基头孢菌素，以浓度依赖性方式但不是时间依赖性方式，抑制由PMA刺激的人嗜中性粒细胞的luminol放大的化学发光（LACL）反应，但不是opsonized zymosan。在过氧化氢，碘化钠组成的无细胞系统中，以及包含辣根过氧化物酶或含amyeloperoxidase的中性粒细胞的提取物中，Cefdinir抑制LACL的产生。Cefdinir损害钙离子载体A23187和FMLP诱导的LACL反应，而这种损害在细胞松弛素B处理的中性粒细胞中增多。在可溶性介质刺激的中性粒细胞中，Cefdinir直接抑制包含myeloperoxidase的中性粒细胞提取物释放到细胞外基质的活性，Cefdinir不影响吞噬作用过程中释放到吞噬溶酶体。[1]?Cefdinir对众多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优良的活性。Cefdinir对各种各样的β内酰胺酶有抗性并表现出β内酰胺稳定性轮廓，通常效果比cefaclor和cefuroxime更好。Cefdinir主要由肾脏介导清除。Cefdinir与二肽转运PEPT1和PEPT2结合。Cefdinir肾小管重吸收是实质性的，即头孢地尼肾小管分泌可以被probenecid抑制，并且这种分泌可能是由肾有机阴离子分泌途径介导的。[2]
数据来源文献	[1] Labro MT, et al. J Immunol,1994, 152(5), 2447-2455. [2] Lepsy CS, et al. Antimicrob Agents Chemother,2003, 47(2), 68
规格	500mg 1g