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CAS	No.476-66-4
中文名称	鞣花酸
英文名称	Ellagic acid
别名	Elagostasine;Gallogen
分子式	C₁₄H₆O₈
分子量	302.19
溶解性	Soluble in DMSO ≥5mg/mL;Soluble in Ethanol <1mg/m
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	Yellow to brown Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 207-508-3
MDL	MFCD00006914
SMILES	O=C1C2=CC(O)=C(O)C(O3)=C2C4=C(C3=O)C=C(O)C(O)=C4O1
InChIKey	AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C14H6O8/c15-5-1-3-7-8-4(14(20)22-11(7)9(5)17)2-6(16)10(18)12(8)21-13(3)19/h1-2,15-18H
PubChem CID	5281855
靶点	Casein Kinase（CK）
通路	Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
背景说明	Ellagic acid是一种抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂。
生物活性	Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂，为有效的，ATP 竞争性的 CK2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。[1-3]
In Vitro	鞣花酸是一种有效的CK2抑制剂，IC50为40 nM，Ki为20 nM。鞣花酸还可以阻断其他激酶，如LYN，PKA，SYK，GSK3，FGR和CK1，IC50分别为2.9，3.5，4.3，7.5，9.4和13.0μM，对DYRK1a，CSK，NPM-没有明显影响。 ALK，RET和FLT3(IC50>40μM)。鞣花酸(5-100μM)显示出对Karpas299，SUDHL1，SR786和FE-PD细胞系的抑制活性[1]。鞣花酸(10μM)在辐射处理后对MCF-7细胞显示出细胞毒性作用。鞣花酸(10μM)与辐射(IR)组合显著地削弱了MCF-7细胞形成集落的能力，等同于单独处理。具有IR的鞣花酸还诱导细胞凋亡，并促进MCF-7细胞中前凋亡Bax的上调和Bcl-2的下调[3]。
In Vivo	鞣花酸(EA; 10mg/kg /天; po，14天)使MDA脑含量大幅降低17％，并使大鼠中TNF-α水平降低42％。鞣花酸显著增加5-HT(39％)，多巴胺(DA，71％)和去甲肾上腺素(NE，77％)的脑内容物减少。鞣花酸(10 mg/kg，po，14天)导致大鼠中阿霉素诱导的组织病理学改变减少[2]。
细胞实验	通过MTT测定法测量ALCL细胞活力。简而言之，在加入鞣花酸之前12小时将0.1×10 5个细胞接种到96孔微量培养板上。在存在或不存在药物(鞣花酸)的情况下，在标准组织培养条件下，将细胞在200μL完全RPMI-1640培养基中生长48小时。然后将20μLMTT溶液(5mg/mL)加入细胞悬浮液中4小时。用150μLDMSO溶解细胞内甲crystals晶体，在分光光度计上在540nm处测量的光密度代表一式三份培养物的平均值(±SD)[1]。
动物实验	将50只雄性成年Sprague-Dawley大鼠随机分成如下五组：组(1)口服玉米油作为载体并用作正常对照。组(2)每周两次接受多柔比星(DOX)注射(5mg/kg，ip)，持续14天。组(3)每天两次接受鞣花酸(10mg/kg，po;每天)14天，并且每周两次接受DOX(5mg/kg，ip)持续14天。组(4)每天两次接受迷迭香酸(RA; 75mg/kg，po;每天)14天，并且每周两次接受DOX(5mg/kg，ip)持续14天。组(5)接受鞣花酸(10mg/kg，po;每天)，RA(75mg/kg，po;每天)14天，DOX注射(5mg/kg，ip)，每周两次，持续14天[ 2]。
激酶实验	CK2和CK1磷酸化测定在37℃下在增加量的每种抑制剂(鞣花酸)存在下进行，最终体积为25μL，含有50mM，Tris-HCl pH 7.5，100mM NaCl，12mM MgCl 2，除非另有说明，否则0.02mM [33P-ATP](500-1000cpm/pmol)。可磷酸化底物分别是CK2和CK1的合成肽底物RRRADDSDDDDD(100μM)和RRKHAAIGDDDDAYSITA(200μM)。加入激酶开始反应，10分钟后停止反应。在将等分试样点到磷酸纤维素滤膜上之前，加入5μL的0.5M正磷酸。在放射性标记的样品的SDS-PAGE后，在75mM磷酸底物中洗涤滤膜。 DYRK1A，肽RRRFRPASPLRGPPK测定，酪氨酸激酶活性测定[1]。
数据来源文献	[1]. Cozza G， et al. Identification of ellagic acid as potent inhibitor of protein kinase CK2: a successful example of a virtual screening application. J Med Chem. 2006 Apr 20;49(8):2363-6. [2]. Rizk HA， et al. Prophylactic effects of ellagic acid and rosmarinic acid on doxorubicin-induced neurotoxicity in rats. J Biochem Mol Toxicol. 2017 Dec;31(12). [3]. Ahire V， et al. Ellagic Acid Enhances Apoptotic Sensitivity of Breast Cancer Cells to γ-Radiation. Nutr Cancer. 2017 Aug-Sep;69(6):904-910.
规格	10mg 10mM*1mL in DMSO 50mg
单位	瓶