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科研研究用生化试剂。
来源：牛源
使⽤说明：
最佳的包被浓度取决于细胞类型以及应用或研究目的。
1，
用 0.1M 醋酸溶液溶解胶原蛋白，配置浓度为 0.1%（w/v）胶原蛋白储存液。室温搅拌
1-3h 直至胶原蛋白完全溶解。
2，
取一无菌玻璃瓶，在瓶底部铺上一层氯仿，将胶原蛋白溶液转移到氯仿上层，氯仿体积
为胶原蛋白溶液的 10%，不能震荡或搅拌。2-8℃静置过夜。将上层胶原蛋白溶液转移
至无菌容器中（无菌操作）。若采用滤膜过滤除菌，会导致蛋白量损失。
3，
根据包被面积计算所需包被液体积；将 0.1%的胶原蛋白储存液进行 10 倍比例稀释，配
制成 0.01%的工作浓度。
4，
以 6-10ug/cm2 浓度向细胞培养皿中加入胶原蛋白工作液，完全覆盖表面即可。
5，
室温或 37℃放置数小时，或者 2-8℃过夜。
6，
吸去多余液体，让培养皿干燥过夜。干燥包被好的培养皿表面可以经过 UV 照射过夜灭
菌。
7，
再接种细胞前可以用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞培养皿表面。
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