吉西他滨_索莱宝|主营生物科研试剂&抗体|蛋白|多肽|试剂盒|专业定制化服务平台-Solarbio【网上商城】

产品中心

生化试剂

抗生素维生素动植物激素酸&盐&胺糖及衍生物脂质＆脂肪酸衍生物核酸&核苷酸及衍生物氨基酸&蛋白质酶&辅酶表面活性剂&去垢剂&螯合剂氘代试剂稳定同位素反应底物常规生化试剂通用缓冲液

蛋白与免疫

重组蛋白蛋白提取/定量免疫佐剂细胞全蛋白抗原蛋白电泳抗体标记试剂盒其它实验试剂

多肽

封闭肽化妆品肽目录肽定制肽

抗体

一抗二抗内参抗体细菌抗体标签抗体 RNA抗体植物抗体小分子抗体病毒抗体

ELISA

人小鼠大鼠通用其他种属未包被试剂盒抗体对 Elisa辅助试剂

流式分析

流式辅助试剂

分子生物学

核酸提取/纯化 PCR/qPCR 分子克隆相关酶核酸电泳重组克隆表达质粒分子杂交分子生物学辅助试剂 MBI原装

细胞生物学

细胞系（株）细胞器提取试剂盒细胞培养基Kit 细胞培养与消化细胞分离液细胞生长因子细胞检测鲎试剂植物培养

小分子化合物

迷你化合物Kit 抑制剂＆拮抗剂＆激动剂疾病造模剂明星产品 Peptides 化合物库 PROTAC/蛋白降解靶向嵌合分子同位素标记物氨基酸及其衍生物 Anti-infection/抗感染糖类及其衍生物维生素及其衍生物助溶剂&增溶剂染料&探针反应底物&理化检测实验常用溶液

生化试剂盒

氮代谢系列脂肪酸代谢系列糖类代谢系列其他生化系列氧化还原系列蛋白及酶类系列能量代谢系列

染色试剂

染色原料荧光染色液 HE染色液组织染色液植物染色液酶类染色液特殊细胞染色液胞内组分染色液微生物染色液辅助试剂组织切片制备试剂

分析标准品

分析对照品紫外分光标准品可溯源标准品对照药材仪器检定标液单标溶液混标套装液相色谱用试剂盒分析辅助试剂质控标样/基质标物代销产品

微生物培养

菌株培养基基础培养基原料培养基添加剂发酵专用产品酵母缺陷型培养基其他微生物培养基微生物辅助试剂 OXOID原装

层析介质

预装柱填料

磁珠

纯化磁珠免疫沉淀纳米抗体磁珠基础磁珠

仪器、耗材

基础耗材培养耗材 PCR&分子生物学耗材 WB&免疫耗材药敏纸片病理制片耗材安全防护耗材其他耗材层析用耗材实验仪器

纳米材料

石墨/石墨烯类石墨烯碳纳米材料无机纳米材料分子筛金属纳米材料其它纳米材料

化学合成

分子砌块 PEG衍生物金属材料

SKU	北京总部	北京海淀	武汉	广州
IG0070-10mg	咨询	咨询	咨询	咨询
IG0070-50mg	咨询	咨询	咨询	咨询
IG0070-D-1ml	咨询	咨询	咨询	咨询
IG0070-100mg	咨询	咨询	咨询	咨询

SKU

北京总部

北京海淀

武汉

广州

IG0070-10mg

咨询

IG0070-50mg

咨询

IG0070-D-1ml

咨询

IG0070-100mg

咨询

CAS	No.95058-81-4
中文名称	吉西他滨
英文名称	Gemcitabine
别名	LY188011;NSC 613327
分子式	C₉H₁₁F₂N₃O₄
分子量	263.2
溶解性	Soluble in Water/DMSO ≥3mg/mL
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	White to off-white Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 619-100-6
MDL	MFCD00869720
SMILES	O=C1N(C=CC(N)=N1)[C@H]2C(F)([C@@H]([C@H](O2)CO)O)F
InChIKey	SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N
InChI	InChI=1S/C9H11F2N3O4/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17)/t4-,6-,7-/m1/s1
PubChem CID	60750
靶点	DNA/RNA Synthesis
通路	Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair
背景说明	Gemcitabine是一种 DNA合成抑制剂。是一种嘧啶核苷类似物。可以抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
生物活性	Gemcitabine (NSC 613327;LY188011) 是一种 DNA合成抑制剂，抑制 BxPC-3，Mia Paca-2，PANC-1，PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM[1-5]。
In Vitro	MTS测定证明，15nM的吉西他滨，50μM的吲哚-3-甲醇(I3C)和该组合不影响hTERT-HPNE细胞活力。然而，用15nM的吉西他滨，50μM的I3C和该组合治疗分别导致BxPC-3细胞31％，19％和72％的细胞死亡[1]。
In Vivo	治疗LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H;与安慰剂组相比，使用吉西他滨(50 mg/kg，ip)或组合DMAPT /吉西他滨的Pdx-1-Cre小鼠显著增加中位生存时间超过30天(254.5 [P = 0.015]或255天[ P = 0.018]分别为217.5天)[2]。吉西他滨可通过大鼠气管内喷雾给药，无明显毒性，最大耐受剂量为4mg/kg，每周一次，持续9周。在剂量为2，4和6 mg/kg时，吉西他滨的毒性低于口服给药[3]。
细胞实验	将细胞(人胰腺细胞系，Mia PaCa-2，BxPC-3，AsPC-1，PANC-1，PL-45和正常胰腺导管上皮细胞，hTERT-HPNE细胞)接种到96孔板中(3000细胞/孔)一式三份。孵育过夜后，更换培养基并用I3C和/或NBMPR处理细胞24小时。再次更换培养基，并在存在或不存在相同浓度的I3C和/或NBMPR的情况下，在含有不同浓度的吉西他滨的培养基中培养细胞48小时。然后按照制造商的说明对细胞进行CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay(MTS)。在加入20μLMTS试剂/孔后2小时测量490nm处的吸光度[1]。
动物实验	小鼠[2]在1个月大时，LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H;将Pdx-1-Cre小鼠随机分入治疗组(安慰剂，DMAPT，吉西他滨，DMAPT /吉西他滨)。安慰剂(载体=羟丙基甲基纤维素，0.2％吐温80 [HPMT])和DMAPT(HPMT中40mg/kg体重)通过每天一次口服洗胃施用。每周两次通过腹膜内注射施用吉西他滨(PBS中50mg/kg体重)。每周监测小鼠体重。继续治疗直至小鼠出现嗜睡，腹胀或体重减轻的迹象，此时将其处死。通过检测单个LoxP位点的存在，在小鼠胰腺中确认成功的切除 - 重组事件。大鼠[3]该研究在80只雌性Wistar大鼠中进行，初始重量约为250g。通过耳标识别动物并如下分组。将40只大鼠分成5组，每组8只：4组通过气管内喷雾分别以2，4，6和8mg/kg的剂量肺组织给予吉西他滨(LD2，LD4，LD6，LD8组)和一组接受0.9％盐水载体溶液(组LDv)的喷雾给药。将剩余的40只大鼠分成5组，每组8只：4组分别通过管饲法分别以2，4，6和8mg/kg的剂量口服递送吉西他滨(OD2，OD4，OD6，OD8组)，组通过管饲法接受相同体积的0.9％盐水(组ODv)。该协议包括以1周为间隔的九个会话。在两个疗程之间，将动物保持在标准实验室条件下，并在每个笼子中由四只动物的一组饲养，其中有垫料并且可以自由获得颗粒食物和自来水。将笼子放置在与抽吸系统连接的封闭腔室中。
数据来源文献	[1]. Wang H， et al. Enhanced efficacy of Gemcitabine by indole-3-carbinol in pancreatic cell lines: the role of human equilibrativenucleoside transporter 1. Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3171-80. [2]. Yip-Schneider MT， et al. Dimethylaminoparthenolide and Gemcitabine: a survival study using a genetically engineered mouse model of pancreatic cancer. BMC Cancer. 2013 Apr 17;13:194. [3]. Gagnadoux F， et al. Safety of pulmonary administration of gemcitabine in rats. J Aerosol Med. 2005 Summer;18(2):198-206 [4]. Lou M， et al. Physical interaction between human ribonucleotide reductase large subunit and thioredoxin increases colorectal cancer malignancy. J Biol Chem. 2017 Jun 2;292(22):9136-9149. [5]. Wang Y， et al. Licoricidin enhances gemcitabine-induced cytotoxicity in osteosarcoma cells by suppressing the Akt and NF-κB signal pathways. Chem Biol Interact. 2018 May 18;290:44-51.
规格	10mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg
单位	瓶