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CAS	No.518-82-1
中文名称	大黄素
英文名称	Emodin
别名	Frangula emodin
分子式	C₁₅H₁₀O₅
分子量	270.24
溶解性	Soluble in DMSO ≥5mg/mL
纯度	HPLC≥98%
外观(性状)	Yellow to orange Solid
储存条件	Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
EC	EINECS 208-258-8
MDL	MFCD00001207
SMILES	O=C1C2=C(C=C(C)C=C2O)C(C3=CC(O)=CC(O)=C31)=O
InChIKey	RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C15H10O5/c1-6-2-8-12(10(17)3-6)15(20)13-9(14(8)19)4-7(16)5-11(13)18/h2-5,16-18H,1H3
PubChem CID	3220
靶点	Casein Kinase（CK）
通路	Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
背景说明	Emodin是一种蛋白激酶CK2抑制剂，还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，具有广谱的抗癌活性。
生物活性	Emodin 是一种广谱抗癌剂。Emodin是一种Ser/Thr激酶，选择性地抑制酪蛋白激酶II（CKII）。大黄素抑制CKII活性，IC50为2μM。[1-3]
In Vitro	酶动力学测定表明，大黄素抑制CKII活性作为对ATP的竞争性抑制剂，Ki为7.2μM[1]。大黄素是癌细胞的广谱抑制剂，包括白血病，肺癌，人舌鳞癌，结肠癌，胆囊癌，胰腺癌，乳腺癌，人宫颈癌和肝癌细胞。大黄素抑制A549，HepG2，OVCAR-3，HeLa和Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞，IC50分别为19.54，12.79，25.82，12.14和5.81μg/ mL。大黄素的抗癌机制涉及许多生物学途径，如酪蛋白激酶II和ERK1/2 [2]。大黄素作为活性氧(ROS)发生器与T24和J82人膀胱癌细胞中的顺铂组合应用。大黄素以剂量依赖性和时间依赖性方式杀死T24和J82细胞，对HCV-29细胞的毒性较小。选择20和15μM的浓度作为适当剂量，分别在24小时研究T24和J82细胞的化学治疗敏感性[3]。
In Vivo	用大黄素(50mg/kg)和顺铂(1mg/kg)治疗的小鼠具有比来自其他组的小鼠显著更小的肿瘤。此外，各组之间未观察到体重减轻的显著差异，并且在肝，肾和心脏切片中未观察到明显的坏死和异常。这些结果表明，大黄素/顺铂共处理可显著抑制体内肿瘤生长，没有明显的副作用。与体外实验一致，TUNEL测定显示大黄素/顺铂组合显著增加异种移植肿瘤中的细胞凋亡。大黄素/顺铂联合治疗组的MRP1表达也低于其他组[3]。
细胞实验	将T24人膀胱癌细胞，HCV-29正常膀胱上皮细胞和J82人膀胱癌细胞在补充有10％胎牛血清的RPMI 1640培养基中于37℃在含有5％CO 2的潮湿气氛中培养。将细胞接种在96孔板中，每孔2×10 4个细胞。将细胞与大黄素以不同浓度(0，5，10，20，30，40，50，60，70μM)孵育24小时，并选择用细胞处理的临界浓度(20μM)0，6，12，24，48，72，96小时。将细胞与顺铂一起在不同浓度(0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0μg/ mL)下孵育24小时。 MTT测定用于分析细胞活力。用药物处理细胞24小时，并使用AnnexinV-异硫氰酸荧光素(AnnexinV-FITC)/碘化丙啶(PI)试剂盒用流式细胞术评估细胞凋亡率。根据制造商的说明制备样品并通过流式细胞术(FCM)Calibur分析[3]。
动物实验	收获小鼠[3] 3×106T24细胞，洗涤并重悬于无血清最佳培养基中，然后皮下注射到6周龄BALB/c-nu/nu小鼠(每组n = 8只小鼠)中。接种后3天，每两天给小鼠腹膜内施用PBS，大黄素(50mg/kg)，顺铂(1mg/kg)或大黄素/顺铂。在第18天，每只小鼠都被处死。测量体重后，分离肿瘤，称重并固定在4％多聚甲醛(PFA)中。用苏木精和曙红染色心脏，肝脏和肾脏以确定全身毒性。末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)测定在多聚甲醛固定和石蜡包埋的肿瘤切片上进行。
数据来源文献	[1]. Yim H， et al. Emodin， an anthraquinone derivative isolated from the rhizomes of Rheum palmatum， selectively inhibits the activity of casein kinase II as a competitive inhibitor. Planta Med. 1999 Feb;65(1):9-13. [2]. Xing JY， et al. Antitumor Effects and Mechanism of Novel Emodin Rhamnoside Derivatives against Human Cancer CellsIn Vitro. PLoS One. 2015 Dec 18;10(12):e0144781. [3]. Li X， et al. Emodin enhances cisplatin-induced cytotoxicity in human bladder cancer cells through ROS elevation and MRP1 downregulation. BMC Cancer. 2016 Aug 2;16:578
规格	20mg 50mg
单位	瓶