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索莱宝生产的胰蛋白酶-EDTA消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA（0.53mM），溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。
产品说明：
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。
保存：-20℃保存，有效期12个月。
使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项：
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；
2．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染；
3．不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存；
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1.《Guangxi cobra venom-derived NGF promotes the osteogenic and therapeutic effects of porous BCP ceramic》
作者：Pan Jin1,2,3,6, Fuqiang Yin4,6, Li Huang1, Li Zhen 影响因子：5.164
期刊：《Experimental & Molecular Medicine (2017) 49, e312》 PMID：28386125 2.《Natural zwitterionic betaine enables cells to survive ultrarapid cryopreservation》
作者：Jing Yang, Nana Cai, Hongwen Zhai, Jiamin Zhang, Y 影响因子：4.259
期刊：《Scientific Reports 6, Article number: 37458 (2016)》 PMID：27874036 3.《Promotive effects of bone morphogenetic protein 2 on angiogenesis in hepatocarcinoma via multiple signal pathways》
作者：Wei-han Zuo, Peng Zeng, Xi Chen, Yan-jun Lu, An Li 影响因子：4.259
期刊：《Scientific Reports 6, Article number: 37499 (2016)》 PMID：27886213 4.《In situ targeting TEM8 via immune response and polypeptide recognition by wavelength-modulated surface plasmon resonance biosensor》
作者：Yimin Wang, Zewei Luo, Kunping Liu, Jie Wang ,Yixi 影响因子：4.259
期刊：《Scientific Reports 6, Article number: 20006 (2016)》 PMID：26822761 5.《Effects of siRNA-targeting BMP-2 on the abilities of migration and invasion of human liver cancer SMMC7721 cells and its mechanism》
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期刊：《Cancer Gene Therapy (2011) 18, 20-25》 PMID：20885449 6.《Apoptosis induced by genipin in human leukemia K562 cells: involvement of c-Jun N-terminal kinase in G2/M arrest》
作者：Qian Feng1, Hou-li Cao1, Wei Xu1, Xiao-rong Li1, Y 影响因子：3.223
期刊：《Acta Pharmacologica Sinica (2011) 32: 519-527》 PMID：21399655
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